No ensaio clínico, os adultos que perderam no mínimo 5% do seu peso inicial durante um período de dieta de baixo valor calórico foram aleatoriamente escolhidos para receber liraglutido 3 mg ou placebo. Após 16 semanas de tratamento com a terapêutica, os adultos que perderam pelo menos 5% do seu peso corporal (definidos como “respondedores precoces”) eram mais propensos a manter a perda de peso e alcançar uma maior perda de peso adicional após 56 semanas, comparativamente com pessoas que perderam menos de 5% do seu peso corporal após 16 semanas de tratamento com liraglutido 3 mg (“respondedores tardios”).
“Num contexto da especialidade na área da obesidade é comum trabalhar com pessoas com obesidade na perda inicial de peso através do foco numa dieta de baixo valor calórico e aumento de atividade física. Contudo, descobrimos frequentemente que a manutenção desta perda de peso, embora com importância clínica, permanece o principal desafio para muitas pessoas com obesidade”, refere o Dr. Sean Wharton. “Estes dados são por isso muito encorajadores para os médicos desta especialidade, pois mostram que os respondedores precoces a liraglutido 3 mg são suscetíveis a manter e alcançar perda de peso adicional”.
Dos que completaram as 56 semanas de tratamento com liraglutido 3 mg, 68% foram respondedores precoces à terapêutica na semana 16, e 32% foram respondedores tardios. A acrescentar à perda de peso conseguida no período de avaliação, os respondedores precoces registaram uma perda de peso de -9,9%, comparativamente com 0,0% nos respondedores tardios às 56 semanas.
Após 56 semanas de tratamento, 91,7% dos respondedores precoces e 47,1% dos respondedores tardios, tinham mantido ou perdido peso adicional, depois do período de avaliação. Nenhum dos respondedores precoces recuperou o seu peso inicial do período de avaliação de 56 semanas, do tratamento com liraglutido 3 mg comparativamente com 3,9% dos respondedores tardios.
Houve incidências semelhantes no total de acontecimentos adversos nos respondedores precoces (92,5%) e respondedores tardios (89,7%). Os acontecimentos adversos gastrointestinais foram mais frequentes nos respondedores precoces comparativamente aos respondedores tardios (77,8% vs 41,4%). Liraglutido 3 mg foi geralmente bem tolerado, com efeitos secundários similares aos ensaios clínicos prévios.
