A AbbVie anunciou que o Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) emitiu um parecer positivo para a utilização de risancizumab, um inibidor da interleucina-23 (IL-23), em desenvolvimento, no tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em doentes adultos que são candidatos a terapêutica sistémica. 

 

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A AbbVie anunciou recentemente a submissão de um pedido de autorização de um novo fármaco à Food and Drug Administration (FDA) americana e um pedido de autorização de introdução no mercado à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para upadacitinib. O medicamento é um fármaco oral, em investigação, inibidor seletivo de JAK1, para o tratamento de doentes adultos com artrite reumatoide moderada a grave.

 

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A Associação Portuguesa de Administradores Hospitalares (APAH) promove, com o apoio da biofarmacêutica AbbVie, a 5.ª edição do Prémio Healthcare Excellence, no próximo dia 19 de outubro. A iniciativa pretende distinguir projetos de melhoria da qualidade dos serviços prestados aos utentes que tenham resultado numa melhoria do acesso, da eficiência, da segurança, ou dos resultados obtidos na prestação de cuidados de saúde.

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Foram divulgados novos resultados PRO (Patient-Reported Outcomes) de três ensaios principais de fase 3 que avaliam risankizumab, um inibidor da interleucina-23 (IL-23) em desenvolvimento, em doentes adultos com psoríase em placas moderada a grave. Nos três ensaios, os doentes reportaram melhorias na qualidade de vida relacionada com a saúde, a saúde mental e a produtividade laboral, quando tratados com risankizumab. Os dados dos estudos foram apresentados no 27.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV), em Paris. O anúncio foi feito pela AbbVie.

 

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A AbbVie apresentou novos dados referentes a fármacos em desenvolvimento e a adalimumab no 27.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV), realizado entre 12 e 16 de setembro em Paris.

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Pelo segundo ano consecutivo, a AbbVie é eleita a companhia farmacêutica com atividade mais centrada no doente, na perspetiva das associações de doentes da pele. As conclusões são de um estudo da PatientView, a entidade independente que avaliou a reputação da indústria farmacêutica no seio das associações de doentes especializadas em condições na área da Dermatologia.

 

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Encontra-se disponível desde hoje, 1 de junho, a nova apresentação de adalimumab 20 mg em seringa pré-cheia para indicações pediátricas.

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A Abbvie anunciou recentemente novos resultados positivos do ensaio clínico de fase 3 SELECT-COMPARE, que mostram que, após 12 semanas, upadacitinib (15 mg, uma vez por dia) atingiu os objetivos primários de ACR20 e remissão clínica, comparativamente com placebo. A empresa planeia submeter às autoridades regulamentares o pedido de autorização de introdução no mercado do medicamento para o tratamento da artrite reumatoide na segunda metade de 2018, a nível global.

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Pelo terceiro ano consecutivo, a AbbVie foi considerada a segunda companhia farmacêutica mais reputada no mundo, por um estudo internacional feito a associações de doentes, liderado pelo Patient View, uma entidade independente que tem como objetivo dar voz aos doentes no que respeita à sua participação em tomadas de decisão sobre Saúde.

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A AbbVie anunciou recentemente novos resultados da fase da extensão em dupla ocultação do estudo de fase 2 CELEST, que mostram que muitos dos doentes tratados com upadacitinib que alcançaram resposta clínica após a fase de indução de 16 semanas mantiveram a resposta ao tratamento após a fase de extensão de 36 semanas; os resultados observados com as doses mais altas (6 mg e 12 mg em duas tomas diárias) foram numericamente superiores aos observados com a dose de 3 mg em duas tomas diárias, às 52 semanas.

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