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A Associação Portuguesa de Doentes com Enxaqueca e Cefaleias, MiGRA Portugal, integra o movimento internacional The Migraine Movement, com o objetivo de “dar voz” a todas as pessoas que sofrem de cefaleias e enxaqueca, através da criação de uma comunidade global e do aumento da consciencialização para esta doença incapacitante. Para assinalar o Dia Mundial do Cérebro, a MiGRA Portugal, em conjunto com a Sociedade Portuguesa de Cefaleias e a Aliança Europeia de Enxaqueca e Cefaleias (EMHA), está a organizar um webinar dirigido a todos os envolvidos nesta doença, no dia 22 de julho, às 21h00.

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Será apresentada publicamente no próximo dia 12 de setembro a primeira associação de doentes, em Portugal, que tem como principal objetivo apoiar os doentes que sofrem de enxaqueca e cefaleias. Com o nome MiGRA Portugal, palavra que deriva do inglês migraine e que significa enxaqueca em português, esta nova associação vai ser dada a conhecer num evento da Sociedade Portuguesa de Cefaleias, que assinala o Dia Europeu de Ação na Enxaqueca, e que se realizará no dia 12 de setembro às 18h00 no auditório dos Serviços Sociais da C.M. Lisboa, Olaias.

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79% dos portugueses que sofrem de enxaqueca sentem-se limitados para cumprir as tarefas diárias durante uma crise. Esta é uma das principais conclusões da investigação “My Migraine Voice”, o maior estudo mundial de avaliação do impacto social e económico da enxaqueca, que vai ser apresentado amanhã, no Congresso de Neurologia 2018.

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