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Vacina de emergência contra a COVID-19 aprovada pela OMS
A Organização Mundial da Saúde (OMS) aprovou hoje, 19 de maio, a utilização de emergência da vacina de fabrico chinês Convidecia contra a COVID-19, passando a lista a contar agora com 11 vacinas validadas.
COVID-19 e a relação com as doenças cardiovasculares
Pessoas que testaram positivo à COVID-19 enfrentam riscos mais elevados de desenvolverem de várias formas doenças cardiovasculares (DCV). As conclusões surgem de um novo relatório protagonizado pela Daiichi Sankyo Europe Company, além de atentarem ainda que a carga das DCV na saúde deverá aumentar devido às implicações de longo prazo de COVID-19, destacando a necessidade de priorizar o atendimento à comunidade de doentes com DCV em todos os sistemas de saúde europeus.
MSD Portugal organiza conferência sobre o impacto da pandemia
A MSD Portugal promove a conferência “COVID-19: The Rise of a New Therapeutical Culture?”, para o próximo dia 14 de maio, entre as 9h30 e as 12h40, no Inspira Liberdade Boutique Hotel, em Lisboa. A sessão visa a discussão e análise, por meio de casos clínicos. o impacto e a abordagem terapêutica da pandemia por COVID-19, particularmente nos Cuidados de Saúde Primários portugueses.
Apoiar comunidades afetadas pela COVID-19 e VIH, um dos objetivos das bolsas da GILEAD
A Gilead Sciences anunciou a atribuição de bolsas no valor total de 24 milhões de dólares para ajudar a reduzir as disparidades na saúde, melhorar o acesso aos cuidados de saúde de qualidade, promover a educação médica e apoiar as comunidades locais mais afetadas pela epidemia do VIH e pela pandemia de COVID-19.
Plataforma informa sobre os sintomas posteriores à infeção por COVID-19
A empresa tecnológica UpHill e a Direção-Geral da Saúde (DGS) disponibilizam uma plataforma interativa para que o cidadão saiba identificar os sinais de alarme da condição pós-COVID-19 e saiba como agir na eventualidade dos mesmos se verificarem. A iniciativa surge na sequência da divulgação da norma da DGS, que define esta condição e estabelece as boas práticas clínicas para a abordagem destes doentes pelos profissionais de saúde com base na melhor evidência científica disponível.
OMS recomenda medicamento molnupiravir para a COVID-19
A Organização Mundial da Saúde (OMS) recomendou o medicamento molnupiravir para o tratamento da COVID-19 da empresa farmacêutica americana Merck Sharp & Dohme (MSD) para doentes com doença ligeira, mas que correm alto risco de hospitalização, em particular os idosos.
COVID-19: Vacinação poderá ser seletiva e sazonal
A vacinação contra a COVID-19 poderá ser administrada de forma seletiva e sazonal nos próximos anos, caso a situação pandémica se mantenha como tem estado. Além disso, a estratégia vacinal dependerá das novas vacinas que estão em investigação, afirmou a diretora-geral da Saúde, Dr.ª Graça Freitas.
Fórmula probiótica AB21TM demonstra a sua eficácia no tratamento da COVID-19
Os resultados de um estudo realizado em 300 doentes com COVID-19 mostram como a fórmula probiótica obtém resultados positivos, essencialmente quanto a uma maior redução dos sintomas ou um aumento dos anticorpos específicos contra o SARS-CoV-2. As conclusões publicadas recentemente na revista Gut Microbes mostram também que o uso de determinados probióticos é especialmente útil em doentes com comorbilidades, com doença respiratória subjacente ou infeções respiratórias repetidas na época de inverno.
Remdesivir reduz a necessidade de ventilação em cerca de metade dos doentes com COVID-19
A Gilead Sciences anunciou que os resultados do CATCO, do Estudo Solidarity da Organização Mundial de Saúde (OMS), ocorrido no Canadá, publicados no Canadian Medical Association Journal (CMAJ), demonstram que remdesivir reduz a necessidade de ventilação em cerca de metade dos doentes com COVID-19.
Sanofi e GSK solicitam autorização regulamentar para vacina contra a COVID-19
A Sanofi e a GSK anunciaram que pretendem enviar os dados dos seus ensaios de fase 3 de eficácia e de reforço, como base para a submissão regulamentar da vacina contra a COVID-19. A análise final do ensaio clínico VAT02, que avaliou a vacina recombinante adjuvada enquanto vacina de reforço confirmou a capacidade universal para aumentar os anticorpos neutralizantes entre 18 e 30 vezes independentemente da plataforma utilizada aquando da vacinação primária (mRNA, adenovírus).