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A Associação Nacional de Médicos de Saúde Pública (ANMSP) defende que o Estado deve comparticipar as duas novas vacinas contra a pneumonia já disponíveis em Portugal para reforçar a proteção imunológica dos adultos.

A Sanofi e a GSK anunciaram que pretendem enviar os dados dos seus ensaios de fase 3 de eficácia e de reforço, como base para a submissão regulamentar da vacina contra a COVID-19. A análise final do ensaio clínico VAT02, que avaliou a vacina recombinante adjuvada enquanto vacina de reforço confirmou a capacidade universal para aumentar os anticorpos neutralizantes entre 18 e 30 vezes independentemente da plataforma utilizada aquando da vacinação primária (mRNA, adenovírus).

A biofarmacêutica líder mundial, Takeda, anunciou, esta semana, que a injeção subcutânea de lanadelumab está agora disponível em Portugal, com o processo de financiamento aprovado pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (infarmed), para a prevenção de rotina de crises recidivantes de angiodema hereditário (AEH) em doentes com 12 anos de idade ou mais, com contraindicação, intolerância de controlo com androgénios e/ou antifibrinolíticos.

Um estudo, publicado no Journal of Investigative Dermatology, comprovou que era possível criar uma vacina contra o cancro da pele, após a realização de uma experiência com ratos. O objetivo é vacinar os grupos de risco.

A população com mais de 18 anos e com comorbilidades associadas à diabetes podem marcar o reforço de vacinação contra a COVID-19, mediante o sistema de senha digital na modalidade “casa aberta”. Uma decisão que alegra a Associação Protectora dos Diabéticos de Portugal (APDP) que reforça a importância da vacinação para todas as pessoas que tenham a doença.

A Comissão Europeia (CE) aprovou a vacina pneumocócica conjugada 15-valente, produzida pela MSD, para imunização ativa e prevenção de doença invasiva e pneumonia, causada por Streptococcus pneumoniae, em indivíduos de idade igual ou superior a 18 anos.

Segundo dados preliminares divulgados em comunicado pelos Serviços Partilhados do Ministério da Saúde, um total de 306 mil pessoas, entre crianças, professores e funcionários escolares, foram vacinadas contra a COVID-19 entre os dias 6 e 9 de janeiro.

A sessão “ECTRIMS 2021 highlights”, dinamizada pela Merck, vai realizar-se amanhã, a 4 de novembro, e pretende abordar a qualidade de vida dos doentes com esclerose múltipla e a sua resposta à vacina contra a COVID-19.

Foi administrada, pela primeira vez, a vacina experimental contra o cancro (BNT111), produzida pela farmacêutica alemã BioNTech, e que se encontra na Fase 2 dos ensaios clínicos.

A Bayer assinou um acordo de colaboração e serviços com a CureVac, companhia biofarmacêutica que está a desenvolver uma nova classe de medicamentos transformadores baseados no ácido ribonucleico mensageiro (RNAm). Segundo o acordo, a Bayer dará suporte ao desenvolvimento adicional, fornecimento e operações in loco em territórios chave para a candidata à vacina contra a COVID-19 da CureVac.