A ViiV Healthcare, empresa especializada na infeção por VIH, detida maioritariamente pela GlaxoSmithKline, com a Pfizer Inc. e Shionogi Limited como acionistas, anunciou os resultados da análise interina do estudo “HIV Prevention Trials Network (HPTN) 083”, que avalia a segurança e eficácia de cabotegravir, fármaco investigacional injetável de longa duração de ação, na prevenção da infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH).

 

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A ViiV Healthcare promove, no próximo dia 5 de junho, às 16h00, o webinar Europeu "Thinking Beyond Today to Reimagine Their Tomorrow". Esta é uma reunião interativa ao vivo, dirigida a profissionais de saúde, que juntará especialistas em infeção por VIH de toda a Europa. Nesta reunião virtual, será possível os participantes interagirem com outros colegas especialistas em doenças infeciosas. Assista ao webinar aqui. 

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A ViiV Healthcare, empresa especializada na infeção por VIH, anunciou a criação do Fundo Global de Resposta a Emergência VIH e COVID-19, que visa a disponibilização de recursos financeiros para projetos de investigação que tenham como objeto de estudo o impacto médico e científico que a doença do SARS-CoV-2 está a ter nas pessoas que vivem com VIH. O fundo de três milhões de libras abrange ainda donativos comunitários para combater os desafios criados pela pandemia entre esta comunidade.

 

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A ViiV Healthcare anunciou que a Comissão Europeia concedeu autorização para a comercialização de dolutegravir/lamivudina para o tratamento da infeção por VIH-1 em adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade e que pesem, pelo menos, 40 kg, sem resistência, conhecida ou suspeita, à classe dos inibidores da integrase, ou à lamivudina.

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A ViiV Healthcare anunciou hoje resultados positivos do seu programa de estudos GEMINI de fase III. Os estudos (GEMINI-1 and GEMINI-2) foram desenhados para avaliar a segurança e eficácia de um regime de dois fármacos (2DR) com dolutegravir e lamivudina comparativamente a um regime de três fármacos com dolutegravir e dois análogos nucleósidos inibidores da transcriptase reversa, tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina (TDF/FTC), em doentes infetados por VIH-1 não sujeitos a tratamento antirretrovírico prévio, com carga vírica inferior a 500 mil cópias por mL.

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A ViiV Healthcare anunciou recentemente que a Comissão Europeia (CE) concedeu a autorização de introdução no mercado para o primeiro regime de dois fármacos, dolutegravir/rilpivirina, numa associação de dose fixa de toma única diária, para o tratamento da infeção por VIH.

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A ViiV Healthcare anunciou recentemente que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) emitiu um parecer positivo a recomendar a autorização de introdução no mercado de dolutegravir/rilpivirina para o tratamento de adultos infetados por VIH com carga vírica suprimida (ARN de VIH-1 < 50 cópias /mL) a fazer tratamento com um regime antirretrovírico estável há pelo menos seis meses, sem história de falência virológica nem resistência documentada ou suspeita a análogos não-nucleósidos inibidores da transcriptase reversa (NNITRs) ou inibidores da integrase (INIs). 

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A ViiV Healthcare anunciou recentemente que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou dolutegravir/rilpivirina, indicado como regime completo para o tratamento de adultos infetados por VIH-1 com carga vírica suprimida (ARN de VIH-1 inferior a 50 cópias por mL) a fazer um regime antirretrovírico (TAR) estável há pelo menos seis meses, sem história de falência terapêutica e sem mutações associadas a resistência a nenhum dos componentes individuais da terapêutica.  

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"Não se esqueça do VIH. Faça o teste". No Dia Mundial da Luta Contra a SIDA, que se assinala em todo o mundo a 1 de dezembro, a Dr.ª Isabel Aldir, diretora do Programa Nacional para a Infeção VIH, SIDA e Tuberculose da Direção-Geral da Saúde (DGS), partilha uma mensagem de apelo ao rastreio à infeção por VIH e contra o estigma que ainda hoje é vivenciado pelos doentes. 

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Um questionário realizado a mais de 1.000 pessoas que vivem com VIH revela o que sentem relativamente ao tratamento, interações com os profissionais de saúde, divulgação e estigma e o impacto que têm na sua vida diária. De acordo com os resultados a maioria dos inquiridos está satisfeita com o tratamento atual.

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Hematologia e Oncologia, 24, dezembro 2018

15.º Congresso Português de Diabetes, n.3

  SIDA, 37, janeiro/fevereiro 2019