“Prioridade VIH/SIDA – a doença ainda existe. O que fazer?” é o mote da primeira plataforma de conteúdos em streaming dedicada ao VIH. Esta iniciativa da News Farma, com o apoio da ViiV Healthcare, é lançada oficialmente amanhã, dia 28 de novembro, em antecipação do Dia Mundial da Luta contra a SIDA, assinalado a 1 de dezembro.
A ViiV Healthcare, empresa global especializada na infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH), detida maioritariamente pela GlaxoSmithKline, com a Pfizer e Shionogi Limited como acionistas, anunciou que os dados apresentados do estudo “HIV Prevention Trials Network (HTPN) 083” demonstrou eficácia superior da formulação investigacional injetável de cabotegravir de longa duração de ação, administrada a cada 2 meses, comparativamente à administração oral diária de emtricitabina 200 mg/tenofovir disoproxil fumarato 300 mg (FTC/TDF) para a prevenção da infeção por VIH.
A ViiV Healthcare, empresa especializada na infeção por VIH, detida maioritariamente pela GlaxoSmithKline, com a Pfizer Inc. e Shionogi Limited como acionistas, anunciou os resultados da análise interina do estudo “HIV Prevention Trials Network (HPTN) 083”, que avalia a segurança e eficácia de cabotegravir, fármaco investigacional injetável de longa duração de ação, na prevenção da infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH).
A ViiV Healthcare promove, no próximo dia 5 de junho, às 16h00, o webinar Europeu "Thinking Beyond Today to Reimagine Their Tomorrow". Esta é uma reunião interativa ao vivo, dirigida a profissionais de saúde, que juntará especialistas em infeção por VIH de toda a Europa. Nesta reunião virtual, será possível os participantes interagirem com outros colegas especialistas em doenças infeciosas. Assista ao webinar aqui.
A ViiV Healthcare, empresa especializada na infeção por VIH, anunciou a criação do Fundo Global de Resposta a Emergência VIH e COVID-19, que visa a disponibilização de recursos financeiros para projetos de investigação que tenham como objeto de estudo o impacto médico e científico que a doença do SARS-CoV-2 está a ter nas pessoas que vivem com VIH. O fundo de três milhões de libras abrange ainda donativos comunitários para combater os desafios criados pela pandemia entre esta comunidade.
A ViiV Healthcare anunciou que a Comissão Europeia concedeu autorização para a comercialização de dolutegravir/lamivudina para o tratamento da infeção por VIH-1 em adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade e que pesem, pelo menos, 40 kg, sem resistência, conhecida ou suspeita, à classe dos inibidores da integrase, ou à lamivudina.
A ViiV Healthcare anunciou hoje resultados positivos do seu programa de estudos GEMINI de fase III. Os estudos (GEMINI-1 and GEMINI-2) foram desenhados para avaliar a segurança e eficácia de um regime de dois fármacos (2DR) com dolutegravir e lamivudina comparativamente a um regime de três fármacos com dolutegravir e dois análogos nucleósidos inibidores da transcriptase reversa, tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina (TDF/FTC), em doentes infetados por VIH-1 não sujeitos a tratamento antirretrovírico prévio, com carga vírica inferior a 500 mil cópias por mL.
A ViiV Healthcare anunciou recentemente que a Comissão Europeia (CE) concedeu a autorização de introdução no mercado para o primeiro regime de dois fármacos, dolutegravir/rilpivirina, numa associação de dose fixa de toma única diária, para o tratamento da infeção por VIH.
A ViiV Healthcare anunciou recentemente que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) emitiu um parecer positivo a recomendar a autorização de introdução no mercado de dolutegravir/rilpivirina para o tratamento de adultos infetados por VIH com carga vírica suprimida (ARN de VIH-1 < 50 cópias /mL) a fazer tratamento com um regime antirretrovírico estável há pelo menos seis meses, sem história de falência virológica nem resistência documentada ou suspeita a análogos não-nucleósidos inibidores da transcriptase reversa (NNITRs) ou inibidores da integrase (INIs).
A ViiV Healthcare anunciou recentemente que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou dolutegravir/rilpivirina, indicado como regime completo para o tratamento de adultos infetados por VIH-1 com carga vírica suprimida (ARN de VIH-1 inferior a 50 cópias por mL) a fazer um regime antirretrovírico (TAR) estável há pelo menos seis meses, sem história de falência terapêutica e sem mutações associadas a resistência a nenhum dos componentes individuais da terapêutica.
