A Sanofi Genzyme apresenta uma iniciativa de sensibilização que pretende reforçar o elo de ligação entre os doentes, médicos, enfermeiros e demais profissionais de saúde, com vista a uma partilha de conhecimentos sobre esta doença que, em Portugal, de acordo com um estudo publicado pela Prof.ª Doutora Gisela Kolbet (2009), afeta cerca de 8 mil pessoas.

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O medicamento alemtuzumab já está disponível para os profissionais de saúde e doentes em Portugal. O anúncio foi feito pela Sanofi Genzyme, a unidade de negócios global de cuidados especializados da Sanofi. O novo fármaco está indicado para o tratamento da esclerose múltipla (EM) forma surto-remissão com doença ativa, tendo demonstrado eficácia em doentes que não responderam a outros fármacos disponíveis e também em casos particularmente agressivos da doença.

 

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A Sanofi Genzyme anunciou recentemente novos dados de investigação que sugerem que a diminuição da perda de volume (atrofia) da substância cinzenta cortical com teriflunomida está associada com o atraso da conversão para esclerose múltipla clinicamente definitiva (EMCD).

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A Sanofi Genzyme, a Unidade de Negócios de Cuidados Especializados da Sanofi, vai apresentar mais de 30 publicações sobre novos dados do tratamento da esclerose múltipla (EM), com alemtuzumab e teriflunomida, bem como dados de investigação do estudo de fase I do anticorpo monoclonal GLD52, durante o 7.º encontro anual do European and Americas Committees for Research and Treatment in Multiple Sclerosis (ECTRIMS-ACTRIMS), a decorrer em Paris.

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A Sanofi Genzyme lançou este mês uma nova fase do “The World vs MS”, uma iniciativa que pretende desafiar as pessoas com esclerose múltipla (EM), uma patologia que se estima que afete 2.5 milhões de pessoas em todo o mundo, a terem um papel mais ativo e a “exigir mais” da sua vida. O desafio decorre até ao dia 31 de outubro.

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A Alnylam Pharmaceuticals, empresa líder em terapêutica de RNAi, e a Sanofi Genzyme, unidade de negócios global de cuidados especializados da Sanofi, anunciaram hoje, 26 de setembro, que o estudo de Fase 3 APOLLO sobre o patisiran, uma terapêutica de RNAi experimental que está a ser desenvolvido para doentes com polineuropatia amiloidótica familiar ATTR (hATTR), alcançou o seu parâmetro de avaliação de eficácia primário e todos os parâmetros de avaliação secundários.

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A reanálise dos dados do ensaio clínico CARE-MS II, um estudo de fase 3, demonstrou que o alemtuzumab, terapêutica da Sanofi Genzyme, pode diminuir o grau de incapacidade pré-existente em doentes com esclerose múltipla surto-remissão (EMSR) com falência anterior a terapêuticas modificadoras da doença (TMD), de acordo com um novo trabalho científico publicado na revista Neurology, publicação da American Academy of Neurology (AAN).

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A Sanofi Genzyme apresentou dados novos de investigação e da prática clínica real sobre os seus tratamentos comercializados para a esclerose múltipla forma surto-remissão (EMSR), alemtuzumab e teriflunomida, durante o 69.º Encontro Anual da American Academy of Neurology (AAN2017), que está a decorrer em Boston, até amanhã, 28 de abril. 

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A Sanofi Genzyme, com o apoio das principais entidades de doentes com esclerose múltipla (EM), lançou o desafio à comunidade para apresentarem ideias para soluções práticas para os desafios diários que as pessoas que vivem com esta doença enfrentam. Uma equipa portuguesa desenvolveu uma solução inovadora para o controlo da bexiga, uma app posicionada como o “TripAdvisor para a bexiga”, sendo finalista desta iniciativa.

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A Sanofi Genzyme anunciou que um doente recebeu a primeira infusão na terceira fase do ensaio clínico COMET, envolvendo NeoGAA, uma terapêutica de substituição enzimática de segunda geração que está a ser estudada para o tratamento da doença de Pompe.

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