A Takeda divulga que o Infarmed deferiu o processo de avaliação do medicamento brentuximab vedotina para o tratamento de doentes adultos com linfoma de Hodgkin (LH) CD30+ recidivante ou refratário e para o tratamento de doentes adultos com linfoma anaplásico de grandes células sistémico (LAGCs) recidivante ou refratário.

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O Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF), até agora constituído por quatro Unidades Regionais, vai passar a incluir sete, com vista a assegurar uma cobertura mais adequada neste domínio a nível de todo o territó­rio nacional.

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O Infarmed vai organizar um encontro com as associações de doentes nacionais no próximo dia 27 de dezembro, com o objetivo de debater matérias do interesse dos doentes e envolvê-los na definição de estratégias e prioridades para os próximos anos, colocando os doentes no centro do sistema de Saúde.

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O Infarmed distinguiu dois projetos de investigação da Universidade de Coimbra (UC), na área da diabetes, com o “Fundo para a Investigação em Saúde”.

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A Conferência “Missing Innovation – Solutions for unmet therapeutic needs”, promovida pela Revista Portuguesa de Farmacoterapia, reúne investigadores nacionais e internacionais, em mais uma sessão que privilegia o debate eminentemente científico em torno de novas opções terapêuticas, no próximo dia 13 de dezembro no Auditório do Edifício Tomé Pires no INFARMED.

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O Dia Europeu dos Antibióticos assinala-se hoje, dia 18 de novembro. O Infarmed e a Direção-Geral da Saúde (DGS) associaram-se para promover uma campanha através da Internet e das redes sociais no sentido de alertar a população e os profissionais de saúde para a importância da utilização adequada dos antibióticos e informar os doentes acerca dos riscos da automedicação com estes medicamentos.

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Após a aprovação a 15 de julho, por parte do Infarmed, da nova terapêutica da Novartis para os doentes com psoríase em placas moderada a grave, a farmacêutica dá agora início ao fornecimento do medicamento a diversas instituições hospitalares em Portugal.

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A Plataforma de Comunicações – Transparência e Publicidade, que se encontra disponível no website do Infarmed, já disponibilizou novos dados informativos.

 

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A ViiV Healthcare comunicou que a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) concluiu o processo de avaliação prévia para a utilização do medicamento (dolutegravir 50mg / abacavir 600mg / lamivudina 300mg), em Portugal, para o tratamento da infeção por VIH em adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade e que pesem pelo menos 40kg.

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De acordo com a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), existem atualmente 10 farmácias no país que ultrapassaram a quota de 60% de medicamentos genéricos por unidades, um resultado que se verifica sobretudo a sul de Lisboa.

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Farmacêutico News, 37, janeiro/fevereiro 2019

Hematologia e Oncologia, 24, dezembro 2018

15.º Congresso Português de Diabetes, n.3

  SIDA, 37, janeiro/fevereiro 2019