Esta quarta-feira, 28 de fevereiro, inicia-se o ciclo de reuniões organizado pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), que conta com a participação do diretor executivo da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), o Prof. Doutor Guido Rasi. A decorrer até 2 de março, a iniciativa irá abordar, entre os vários temas, a relocalização da sede da EMA, a preparação para o Brexit e a implementação da legislação de ensaios clínicos.

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A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) organiza um seminário subordinado ao tema "5 anos da Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica - Assegurar a inovação, garantindo a sustentabilidade", no próximo dia 9 de março. Questões como "Infarmed 25 anos", "CNFT 5 anos", "Inovação, equidade e sustentabilidade" e "Ambulatório - Antidiabéticos orais" são alguns dos temas do programa do evento, que decorre nas instalações do Infarmed.

 

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A 17 de fevereiro de 2015 foi estabelecido um acordo para o tratamento com os dois primeiros medicamentos antivíricos de ação direta aprovados em Portugal. Três anos depois, o Portal da Hepatite C divulga dados que apontam para 15 mil doentes com hepatite C com tratamentos iniciados e mais de 12 mil concluídos.

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terça-feira, 06 fevereiro 2018 17:21

Infarmed aprova medicamento órfão para a DMD

A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) aprovou o atalureno, o primeiro medicamento órfão para a distrofia muscular de Duchenne (DMD) e uma mutação "Non Sense", em fase ambulatória. Esta aprovação vai permitir que, logo após a confirmação do diagnóstico, exclusivamente para esta mutação, as crianças afetadas possam iniciar o tratamento que poderá permitir um alargamento da fase de marcha e uma menor degradação da massa muscular.

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A história e o papel do Infarmed em termos nacionais e europeus são o objeto da exposição interativa que foi inaugurada no final da sessão comemorativa dos seus 25 anos, decorrida no dia 15 de janeiro. A exposição pode ser visitada pelo público em geral no Edifício Tomé Pires, em Lisboa. 

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A MSD acaba de informar que o Infarmed aprovou a comparticipação do medicamento pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da MSD, utilizada na primeira linha de tratamento de doentes com carcinoma do pulmão de células não-pequenas (CPCNP), metastático, cujos tumores tenham expressão elevada de PD-L1 (TPS≥50%), sem mutação EGFR ou translocação ALK.

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segunda-feira, 11 dezembro 2017 14:56

Infarmed celebra 25 anos em janeiro

O Infarmed assinala o seu 25.º aniversário numa cerimónia pública que se realiza a 15 de janeiro de 2018, entre as 10h30 e as 13h00, no Edifício Tomé Pires, em Lisboa. O evento vai contar com a participação de todos os colaboradores, stakeholders e parceiros da instituição.

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Entre 12 e 19 de setembro, 123 países estiveram envolvidos na operação internacional PANGEA X, dedicada ao combate aos medicamentos falsificados e ao alerta para os perigos associados à compra destes medicamentos através da internet. A ação culminou com a detenção de cerca de 400 indivíduos e a apreensão, em todo o mundo, de mais de 25 milhões de unidades de medicamentos falsificados, potencialmente letais, e com um valor estimado de 51 milhões de dólares (cerca de 42,6 milhões de euros).

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A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) anunciou a aprovação da comparticipação do medicamento ixecizumab para o tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em adultos que são elegíveis para terapêutica sistémica. Ixecizumab foi desenhado especificamente para atuar sobre a citocina interleucina IL-17A, uma proteína importante no processo inflamatório subjacente, em caso de psoríase.

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Os medicamentos genéricos atingiram um recorde de utilização em 2017, passando de 47,1% em janeiro, para 47,8% em julho, de acordo com dados provisórios do Infarmed. Este aumento da quota é um sinal de que o envolvimento dos médicos, farmacêuticos e doentes tem tornado possível o acesso ao tratamento mais adequado e com a máxima poupança para os utentes e para o Serviço Nacional de Saúde (SNS).

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