A Takeda Portugal acaba de anunciar que a sua nova terapêutica obteve a aprovação do financiamento pelo INFARMED para doentes adultos com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos uma terapêutica prévia.
A Takeda Portugal anunciou que brentuximab vedotina obteve a aprovação do Infarmed para uso em meio hospitalar no tratamento de doentes adultos com linfoma de Hodgkin em risco aumentado de recidiva ou progressão após transplante autólogo de células estaminais e no tratamento de doentes adultos com linfoma cutâneo de células T após pelo menos 1 terapêutica sistémica prévia.
A 2.ª sessão do 2.º ciclo de debates mensais denominado “Serões da Saúde” terá lugar já no próximo dia 26 de junho, às 13h30, no Auditório do INFARMED.
A Associação de Esclerose Tuberosa em Portugal (AETN) recebeu aprovação pelo Infarmed para o uso do medicamento everolimus para o tratamento do astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA) e angiomiolipoma renal (AML), associados ao complexo da esclerose tuberosa.
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) completa 25 anos em 2018 e, ao longo do ano, vão sendo organizados vários eventos. No início desta semana, o instituto realizou no Centro Cultural de Belém (CCB) a sessão “Medicamentos e Produtos de Saúde em Portugal”, em que foi dado a conhecer o que de relevante foi feito em 2017, assim como alguns dos projetos futuros e já em desenvolvimento. Saiba mais pormenores assistindo à entrevista da Prof.ª Doutora Maria do Céu Machado e à fotogaleria que regista os principais momentos da reunião, que decorreu esta segunda-feira, 18 de junho.
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) aprovou o pedido de avaliação prévia do regime de glecaprevir/pibrentasvir (G/P) da AbbVie. Esta é uma terapêutica de toma única diária, sem ribavirina, indicada para pessoas infetadas pelo vírus da hepatite C (VHC) em todos os principais genótipos (GT1-6), sendo ainda o único tratamento pan-genotípico aprovado para ser utilizado em doentes em todas as fases de doença renal crónica, assim como em doentes infetados pelo VHC de GT3.
Esta quarta-feira, 28 de fevereiro, inicia-se o ciclo de reuniões organizado pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), que conta com a participação do diretor executivo da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), o Prof. Doutor Guido Rasi. A decorrer até 2 de março, a iniciativa irá abordar, entre os vários temas, a relocalização da sede da EMA, a preparação para o Brexit e a implementação da legislação de ensaios clínicos.
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) organiza um seminário subordinado ao tema "5 anos da Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica - Assegurar a inovação, garantindo a sustentabilidade", no próximo dia 9 de março. Questões como "Infarmed 25 anos", "CNFT 5 anos", "Inovação, equidade e sustentabilidade" e "Ambulatório - Antidiabéticos orais" são alguns dos temas do programa do evento, que decorre nas instalações do Infarmed.
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A 17 de fevereiro de 2015 foi estabelecido um acordo para o tratamento com os dois primeiros medicamentos antivíricos de ação direta aprovados em Portugal. Três anos depois, o Portal da Hepatite C divulga dados que apontam para 15 mil doentes com hepatite C com tratamentos iniciados e mais de 12 mil concluídos.
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) aprovou o atalureno, o primeiro medicamento órfão para a distrofia muscular de Duchenne (DMD) e uma mutação "Non Sense", em fase ambulatória. Esta aprovação vai permitir que, logo após a confirmação do diagnóstico, exclusivamente para esta mutação, as crianças afetadas possam iniciar o tratamento que poderá permitir um alargamento da fase de marcha e uma menor degradação da massa muscular.
