A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) assinalou ontem, dia 15, o 27.º aniversário com uma sessão comemorativa que contou com a presença de antigas ministras da Saúde e a atual, Prof.ª Doutora Marta Temido. Os desafios para o futuro e o envolvimento do cidadão estiveram em destaque neste evento. Veja a galeria de fotos.
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) celebra o seu 27.º aniversário no próximo dia 15 de janeiro, com uma sessão comemorativa subordinada ao tema “Medicina de Precisão: que desafios?”. O evento terá lugar no auditório do organismo, em Lisboa.
A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) aprovou a avaliação prévia da formulação autoinjetável de belimumab, o que vai permitir a sua utilização por parte dos Hospitais do Serviço Nacional de Saúde (SNS). Belimumab está indicado como terapêutica adjuvante em doentes adultos com lúpus eritematoso sistémico (LES) ativo, positivo para autoanticorpos, com um elevado grau de atividade da doença (por exemplo, positivo, para anti-dsADN e complemento baixo) apesar de estarem a receber terapêutica padrão.
Em nota publicada no passado dia 2 de dezembro, a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) revelou que o acesso a novos medicamentos no Serviço Nacional de Saúde (SNS) aumentou de modo significativo, com a introdução de mais de 150 novos medicamentos entre 2016 e 2018.
A propósito da publicação edição de 2018 do relatório “Estatística do medicamento e produtos de saúde”, a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) revelou que se deu um aumento da despesa em medicamentos oncológicos, contribuindo com mais de 50% do valor total, devido à inovação terapêutica. Também se verificou um aumento da despesa na área das doenças neurodegenerativas, nomeadamente a esclerose múltipla, e na Hematologia.
Cerca de 58% das notificações recebidas desde o início do ano pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), organismo que regula o setor, são consideradas graves, revelou a instituição. O organismo recebeu, até ao momento, mais de 11.300 notificações de reações adversas a medicamentos. Esta informação vem na sequência da Med Safety Week, que pretende sensibilizar a população e os profissionais de saúde para a importância da notificação de reações adversas a medicamentos.
Pelo quarto ano consecutivo, o Infarmed – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, está a promover a campanha europeia Med Safety Week 2019. De 25 a 29 de novembro, serão partilhados nas redes sociais vídeos e animações sobre os temas da polimedicação e da importância da notificação de reações adversas a medicamentos, com vista a sensibilizar tanto a população em geral, como os profissionais de saúde.
A Takeda Portugal acaba de anunciar que a sua nova terapêutica obteve a aprovação do financiamento pelo INFARMED para doentes adultos com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos uma terapêutica prévia.
A Takeda Portugal anunciou que brentuximab vedotina obteve a aprovação do Infarmed para uso em meio hospitalar no tratamento de doentes adultos com linfoma de Hodgkin em risco aumentado de recidiva ou progressão após transplante autólogo de células estaminais e no tratamento de doentes adultos com linfoma cutâneo de células T após pelo menos 1 terapêutica sistémica prévia.
A 2.ª sessão do 2.º ciclo de debates mensais denominado “Serões da Saúde” terá lugar já no próximo dia 26 de junho, às 13h30, no Auditório do INFARMED.
