A AbbVie anunciou novos dados do estudo SELECT-PsA 1, um estudo de Fase 3 na artrite psoriática. Neste estudo, ambas as doses de upadacitinib (15 mg e 30 mg, toma diária única) alcançaram o objetivo primário de resposta ACR20 à semana 12, comparativamente com placebo, em doentes adultos com artrite psoriática ativa que tiveram uma resposta inadequada ou são intolerantes a um ou mais fármacos antirreumáticos modificadores da doença (DMARD) não biológicos.

 

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A farmacêutica AbbVie anunciou que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou uma alteração à autorização de introdução no mercado para glecaprevir/pibrentasvir relativa à redução da duração de 12 para oito semanas do tratamento, de toma diária única, em doentes com infeção crónica pelo genótipo (GT) 3 por hepatite C (VHC), com cirrose compensada e sem exposição anterior a tratamento para infeção por VHC.

 

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A AbbVie anunciou que risancizumab atingiu todos os objetivos primários e secundários, incluindo superioridade, à semana 52, em relação a secucinumab, num estudo de Fase 3 comparativo.

 

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A biofarmacêutica global de investigação AbbVie anunciou novos dados do estudo SELECT-PsA 2, um estudo de fase 3 na artrite psoriática. No estudo, ambas as doses de upadacitinib (15 mg e 30 mg, toma diária única) alcançaram o objetivo primário de resposta ACR20 à semana 12, comparativamente com placebo, em doentes adultos com artrite psoriática ativa que tiveram uma resposta inadequada a um ou mais fármacos anti-reumáticos modificadores da doença biológicos (bDMARDs). Para além disso, os doentes tratados com ambas as doses de upadacitinib alcançaram respostas significativamente superiores em comparação com placebo em todos os objetivos secundários.

 

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Promover os direitos, a saúde e a dignidade das pessoas que utilizam drogas, em particular daquelas que as injetam, é o objetivo da CASO – Consumidores Associados Sobrevivem Organizados, que nos seus quase 10 anos de existência ajudou já, através dos seus pares e parceiros, milhares de pessoas, afirma o presidente da associação, Rui Coimbra.

 

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A AbbVie anunciou a publicação na Arthritis & Rheumatology de resultados do ensaio clínico de Fase 3 SELECT-COMPARE. O estudo avalia upadacitinib vs. placebo e adalimumab em doentes com artrite reumatoide ativa, moderada a grave, com resposta inadequada a metotrexato (MTX) e que mantêm a terapêutica com uma dose estável de MTX.

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A AbbVie, uma biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou novos resultados que demonstram que um número significativo de doentes tratados com risancizumab atingiu limpeza total da pele, à semana 94. No estudo, os doentes que alcançaram uma pontuação na Avaliação Global pelo Médico estática (sPGA) de "pele limpa" ou "quase limpa" (sPGA 0/1), à semana 28, foram re-aleatorizados para continuar ou descontinuar o tratamento com risancizumab.

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Os colaboradores da biofarmacêutica AbbVie melhoraram os espaços de duas associações do concelho da Amadora (a Fundação AFID Diferença e a Academia do Johnson), sob o lema AbbVie Gives Back.

 

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Já estão abertas as candidaturas à 6.ª edição do Prémio Healthcare Excellence, promovido pela Associação Portuguesa de Administradores Hospitalares (APAH), em parceria com a biofarmacêutica AbbVie. A iniciativa visa distinguir a excelência na gestão de unidades de saúde, reconhecendo as boas práticas no domínio da melhoria do serviço aos utentes. O prazo termina no próximo dia 30 de junho.

 

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A biofarmacêutica AbbVie anunciou que a Comissão Europeia emitiu a Autorização de Introdução no Mercado de risancizumab no tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em doentes adultos que são candidatos a terapêutica sistémica. Risancizumab (150 mg) foi aprovado para ser administrado através de duas injeções subcutâneas (75 mg) a cada 12 semanas após duas doses iniciais às semanas zero e quatro. Nos ensaios clínicos, risancizumab alcançou uma elevada taxa de limpeza da pele à semana 16 e esta resposta manteve-se ao final de um ano (52 semanas). Esta aprovação autoriza a comercialização de risancizumab em todos os estados-membro da União Europeia, bem com na Islândia, Liechtenstein e Noruega.

 

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