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O Congresso da European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO2019) começa hoje, dia 6 de março, e decorre até ao dia 9, com lugar em Copenhaga, Dinamarca. “Research drives clinical care” serve de mote ao encontro, que se foca nas inúmeras novidades na área em termos terapêuticos, além das técnicas personalizadas para cada doente. A News Farma está no local a acompanhar o ECCO2019, partilhando com os seus leitores conteúdos exclusivos sobre os temas-chave do principal evento europeu de Gastrenterologia dedicado ao estudo e tratamento da doença inflamatória intestinal (DII). 

A Janssen divulgou recentemente uma análise dos dados a dois anos da extensão a longo prazo do estudo IM-UNITI do programa de desenvolvimento de ustecinumab. Estes dados demonstraram que dois regimes posológicos de ustecinumab (90mg administrados a cada 12 [q12w] e 8 [q8w] semanas) diminuíram o risco de hospitalização, e cirurgia relacionadas com a doença de Crohn (DC) e a necessidade de tratamentos alternativos em doentes com DC moderada a grave, quando comparado com placebo. 

A AbbVie anunciou recentemente novos resultados da fase da extensão em dupla ocultação do estudo de fase 2 CELEST, que mostram que muitos dos doentes tratados com upadacitinib que alcançaram resposta clínica após a fase de indução de 16 semanas mantiveram a resposta ao tratamento após a fase de extensão de 36 semanas; os resultados observados com as doses mais altas (6 mg e 12 mg em duas tomas diárias) foram numericamente superiores aos observados com a dose de 3 mg em duas tomas diárias, às 52 semanas.

A edição de 2018 da Reunião Regional Centro da Sociedade Portuguesa de Coloproctologia (SPCP) tem como mote a "Doença de Crohn: Da clínica à terapêutica". O evento, agendado para 27 de janeiro, vai decorrer no Auditório do Centro Hospitalar Cova da Beira, na Covilhã.

 A Takeda e a TiGenix acabam de anunciar que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), emitiu uma opinião positiva para a utilização de darvadstrocel. A terapêutica está recomendada para o tratamento de fístulas perianais complexas em pacientes adultos com doença de Crohn luminal não ativa ou ligeiramente ativa, quando as fístulas apresentaram uma resposta inadequada a pelo menos uma terapia convencional ou biológica.

A Takeda acaba de anunciar que o INFARMED deferiu o processo de avaliação de vedolizumab, um antagonista de integrina, para a doença de Crohn e colite ulcerosa. A celebração deste compromisso entre a Takeda e o Estado português vem permitir o acesso efetivo dos doentes à nova terapêutica, preenchendo, assim, uma lacuna na área da doença inflamatória intestinal em Portugal. 

Publicada em Diário da República no dia 15 de novembro, a portaria n.º 351/2017 estabelece a comparticipação de vedolizumab a 100%. Esta medida surge na sequência do despacho n.º 9767/2014, publicado a 29 de julho, que determina que os medicamentos destinados ao tratamento de doentes com doença de Crohn ou colite ulcerosa devem ser comparticipados na totalidade.

A Takeda apresentou um estudo prospetivo sobre o uso de vedolizumab a longo prazo em doentes adultos com colite ulcerosa (UC) e doença de Crohn (CD), no 12.º Congresso da European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO), que decorreu em Barcelona, entre os dias 15 e 18 de fevereiro.

Um dos comportamentos que mais prejudica a saúde das populações nas sociedades modernas, para além do tabagismo e dos distúrbios alimentares, é o sedentarismo.

Há muito que é conhecido o potencial terapêutico das células estaminais. Estas células que permitem a reparação dos tecidos danificados e a substituição das células que vão morrendo.