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A biofarmacêutica AbbVie anunciou que a Comissão Europeia emitiu a Autorização de Introdução no Mercado de risancizumab no tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em doentes adultos que são candidatos a terapêutica sistémica. Risancizumab (150 mg) foi aprovado para ser administrado através de duas injeções subcutâneas (75 mg) a cada 12 semanas após duas doses iniciais às semanas zero e quatro. Nos ensaios clínicos, risancizumab alcançou uma elevada taxa de limpeza da pele à semana 16 e esta resposta manteve-se ao final de um ano (52 semanas). Esta aprovação autoriza a comercialização de risancizumab em todos os estados-membro da União Europeia, bem com na Islândia, Liechtenstein e Noruega.

A AbbVie anunciou que o Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) emitiu um parecer positivo para a utilização de risancizumab, um inibidor da interleucina-23 (IL-23), em desenvolvimento, no tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em doentes adultos que são candidatos a terapêutica sistémica. 

Foram divulgados novos resultados PRO (Patient-Reported Outcomes) de três ensaios principais de fase 3 que avaliam risankizumab, um inibidor da interleucina-23 (IL-23) em desenvolvimento, em doentes adultos com psoríase em placas moderada a grave. Nos três ensaios, os doentes reportaram melhorias na qualidade de vida relacionada com a saúde, a saúde mental e a produtividade laboral, quando tratados com risankizumab. Os dados dos estudos foram apresentados no 27.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV), em Paris. O anúncio foi feito pela AbbVie.

A AbbVie anunciou resultados de primeira linha positivos com três ensaios principais de fase 3 que avaliaram risankizumab, um inibidor experimental da interleucina-23 (IL-23), em comparação com ustekinumab e adalimumab no tratamento de doentes com psoríase crónica em placas moderada a grave.

No âmbito do Dia Mundial da Psoríase, a PSO Portugal – Associação Portuguesa de Psoríase, com o apoio da Lilly Portugal, organizou uma mesa redonda intitulada “A Psoríase e o Mundo que a Rodeia”. Em declarações à News Farma, o presidente da Associação pede continuidade política na área da Saúde, de forma a atingir resultados e alerta para a necessidade de criar um estatuto do doente crónico que tenha em conta as particularidades de cada doença.

No âmbito do Dia Mundial da Psoríase que se celebra a 29 de outubro, a LEO Pharma, a PSO Portugal - Portuguesa de Psoríase e o Hospital CUF Descobertas, juntam-se para debater a doença nas IX Jornadas de Atualização em Psoríase. O evento decorre este sábado, dia 28 de outubro, no Hotel Vip Grand, em Lisboa.

Com o objetivo de sensibilizar a sociedade para a psoríase, a Novartis, em colaboração com a Associação Portuguesa da Psoríase (PSOPortugal), leva aos palcos de todo o país a peça A Pele que Tenho em Mim. Desenvolvida e produzida pela ACE Teatro do Bolhão, esta é uma peça feita de histórias reais, que levam o espectador a vestir a pele de uma pessoa com psoríase que enfrenta os desafios de aprender a conviver com a doença.

A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) anunciou a aprovação da comparticipação do medicamento ixecizumab para o tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em adultos que são elegíveis para terapêutica sistémica. Ixecizumab foi desenhado especificamente para atuar sobre a citocina interleucina IL-17A, uma proteína importante no processo inflamatório subjacente, em caso de psoríase.

Após a aprovação a 15 de julho, por parte do Infarmed, da nova terapêutica da Novartis para os doentes com psoríase em placas moderada a grave, a farmacêutica dá agora início ao fornecimento do medicamento a diversas instituições hospitalares em Portugal.

O estudo PeSsOa - Viver com Psoríase pretende avaliar o impacto da psoríase na vida dos doentes, bem como caraterizar o perfil clínico-epidemiológico dos mesmos.