O webinar da Inside Now sobre as recomendações para o tratamento da psoríase com terapêutica biológica, desenvolvidas pelo Grupo Português de Psoríase (GPP) da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia (SPDV), é já amanhã pelas 21h00. 

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No próximo dia 10 de dezembro, decorre a sessão virtual “A Gestão da Psoríase no contexto atua”, das 18h30 às 20h00. Esta sessão de Dermatologia é destinada a farmacêuticos hospitalares.

 

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A psoríase não foi identificada como fator de risco associado a um pior prognóstico de COVID-19, ainda que se saiba que algumas das formas mais graves da infeção pelo SARS-CoV-2 são comuns aos doentes com psoríase. Esta relação esteve em foco durante o último congresso da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venerealogia (SPDV), na sessão “COVID-19 em doentes com psoríase – estudo observacional multicêntrico em Portugal”, em que o presidente do Grupo Português de Psoríase, Prof. Doutor Tiago Torres, apresentou as conclusões desta investigação.

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A propósito do Dia Mundial da Psoríase, que se assinala a 29 de outubro, o presidente do Grupo Português de Psoríase, Prof. Doutor. Tiago Torres, destaca, em entrevista ao My Dermatologia, a importância de se assinalar a data de modo a promover o aumento da informação sobre a doença. É que, afirma, ainda existe muita desinformação.

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segunda-feira, 19 outubro 2020 15:51

Inscrições abertas para webinar sobre psoríase

Para responder a questões como “Os doentes psoriáticos demonstram dificuldade em perceber a psoríase e o que acontece no corpo?”, ou “Os doentes questionam sobre a possibilidade de haver cura ou pelo menos tratamento eficaz com perspetiva de terem uma pele sem placas?”, a Associação Portuguesa da Psoríase (PSOPortugal) realiza no dia 21 de outubro, pelas 21h00, o webinar “PSOCast: A Gestão da Psoríase na Medicina Geral e Familiar”, cujo tema será essa patologia.

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A biofarmacêutica AbbVie anunciou a apresentação de novos resultados que avaliam a segurança e eficácia de risancizumab aos 2,5 anos, em doentes adultos com psoríase em placas moderada a grave, bem como dados adicionais relativos a adalimumab e upadacitinib, um inibidor de JAK em investigação, no 28.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV), que se realizou entre os dias 9 e 13 de outubro, em Madrid.

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A biofarmacêutica AbbVie anunciou que a Comissão Europeia emitiu a Autorização de Introdução no Mercado de risancizumab no tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em doentes adultos que são candidatos a terapêutica sistémica. Risancizumab (150 mg) foi aprovado para ser administrado através de duas injeções subcutâneas (75 mg) a cada 12 semanas após duas doses iniciais às semanas zero e quatro. Nos ensaios clínicos, risancizumab alcançou uma elevada taxa de limpeza da pele à semana 16 e esta resposta manteve-se ao final de um ano (52 semanas). Esta aprovação autoriza a comercialização de risancizumab em todos os estados-membro da União Europeia, bem com na Islândia, Liechtenstein e Noruega.

 

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A AbbVie anunciou que o Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) emitiu um parecer positivo para a utilização de risancizumab, um inibidor da interleucina-23 (IL-23), em desenvolvimento, no tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em doentes adultos que são candidatos a terapêutica sistémica. 

 

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Foram divulgados novos resultados PRO (Patient-Reported Outcomes) de três ensaios principais de fase 3 que avaliam risankizumab, um inibidor da interleucina-23 (IL-23) em desenvolvimento, em doentes adultos com psoríase em placas moderada a grave. Nos três ensaios, os doentes reportaram melhorias na qualidade de vida relacionada com a saúde, a saúde mental e a produtividade laboral, quando tratados com risankizumab. Os dados dos estudos foram apresentados no 27.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV), em Paris. O anúncio foi feito pela AbbVie.

 

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A AbbVie anunciou resultados de primeira linha positivos com três ensaios principais de fase 3 que avaliaram risankizumab, um inibidor experimental da interleucina-23 (IL-23), em comparação com ustekinumab e adalimumab no tratamento de doentes com psoríase crónica em placas moderada a grave.

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