A Bayer apresentou novos dados clínicos na 12.ª edição do Congresso Anual da European Association for Haemophilia and Allied Disorders (EAHAD 2019), que decorre até amanhã, dia 8 de fevereiro, em Praga.  As mais recentes descobertas indicam um melhor perfil farmacocinético (PK) para BAY94-9027, um fator VIII recombinante (rFVIII) em comparação com FVIII proteína de fusão Fc recombinante (rFVIIIFc). Os dados sugerem que poderão existir diferenças farmacocinéticas fundamentais entre estas duas terapêuticas que podem influenciar a decisão médica.

 

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O Estado português acaba de financiar a 100% octocog alfa [FVIII de coagulação humana recombinante de comprimento total (rADN)] para o tratamento da hemofilia A em doentes de todas as faixas etárias, reconhecendo a eficácia e benefícios clínicos e económicos do medicamento para esta coagulopatia congénita.

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A CSL Behring anunciou recentemente que a Comissão Europeia (CE) aprovou a comercialização do Fator VIII recombinante anti-hemofílico de cadeia única para crianças e adultos com hemofilia A.

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A empresa de biotecnologia CSL Behring anunciou recentemente que o Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) da European Medicines Agency (EMA) deu parecer positivo à comercialização do Fator VIII recombinante anti hemofílico de cadeia única para doentes com hemofilia A.

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A Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi) e a Biogen receberam parecer positivo do Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) para a comercialização do medicamento rFIXFc, um fator de coagulação recombinante humano, proteína de fusão Fc para o tratamento da hemofilia B.

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A Bayer recebeu a aprovação da Comissão Europeia para o medicamento para o tratamento da hemofilia A em doentes de todas as faixas etárias. Este medicamento é um fator VIII recombinante não modificado de cadeia completa que, em ensaios clínicos, demonstrou controlo e proteção contra hemorragias em doentes com hemofilia A, quando utilizado de forma profilática duas ou três vezes por semana.

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