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A Sanofi Genzyme anunciou recentemente novos dados de investigação que sugerem que a diminuição da perda de volume (atrofia) da substância cinzenta cortical com teriflunomida está associada com o atraso da conversão para esclerose múltipla clinicamente definitiva (EMCD).

A Sanofi Genzyme anunciou durante a 7.ª Reunião Conjunta das Comissões Europeia e Americana para a Investigação e Tratamento da Esclerose Múltipla (ECTRIMS-ACTRIMS) que os doentes com esclerose múltipla surto-remissão (EMSR) que receberam tratamento com alemtuzumab, depois de mudar de interferão beta-1a no momento de entrada na extensão de dois ensaios de Fase III, demonstraram que os efeitos do tratamento na atividade da doença foram mantidos ao longo de cinco anos.

A Sanofi Genzyme, a Unidade de Negócios de Cuidados Especializados da Sanofi, vai apresentar mais de 30 publicações sobre novos dados do tratamento da esclerose múltipla (EM), com alemtuzumab e teriflunomida, bem como dados de investigação do estudo de fase I do anticorpo monoclonal GLD52, durante o 7.º encontro anual do European and Americas Committees for Research and Treatment in Multiple Sclerosis (ECTRIMS-ACTRIMS), a decorrer em Paris.

A Merck anunciou recentemente a publicação, no Multiple Sclerosis Journal, dos resultados do estudo CLARITY Extension. Este ensaio consistiu numa extensão do estudo CLARITY de fase III e demonstrou que o tratamento com cladribina comprimidos de doentes com esclerose múltipla (EM) com surtos muito ativa durante dois anos, seguido de dois anos de tratamento com placebo, revelou benefícios clínicos semelhantes aos observados para quatro anos de tratamento com cladribina comprimidos, com um risco baixo de linfopenia grave.

Três anos decorreram desde a última edição da reunião conjunta do European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) e do Americas Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ACTRIMS). Estas duas sociedades internacionais voltam a juntar-se para organizar o 7th Joint ECTRIMS-ACTRIMS Meeting (MSParis2017), que irá decorrer de 25 a 28 de outubro, em Paris, evento que a News Farma vai acompanhar através da plataforma digital msparis2017.newsfarma.pt.

A Sanofi Genzyme lançou este mês uma nova fase do “The World vs MS”, uma iniciativa que pretende desafiar as pessoas com esclerose múltipla (EM), uma patologia que se estima que afete 2.5 milhões de pessoas em todo o mundo, a terem um papel mais ativo e a “exigir mais” da sua vida. O desafio decorre até ao dia 31 de outubro.

A Merck anunciou recentemente que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização de introdução no mercado a cladribina comprimidos para o tratamento da esclerose múltipla (EM) com surtos muito ativa, válida nos 28 países da União Europeia e também na Noruega, Liechtenstein e Islândia.

O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu uma opinião positiva referente à aprovação da Cladribina Comprimidos para o tratamento da esclerose múltipla (EM) com surtos. O anúncio foi feito na passada sexta-feira, dia 23 de junho, pela Merck.

Nos dias 10 e 11 de março, o Grande Hotel do Luso foi palco das Atualizações em Coagulação e Esclerose Múltipla, organizadas pela Associação Portuguesa de Farmacêuticos Hospitalares (APFH). Veja a galeria de fotografias da News Farma.

Está a decorrer no Porto o 4.º Congresso Internacional de Esclerose Múltipla. O evento, organizado pelo Serviço de Neurologia do Hospital de S. João, começou ontem, dia 9 de março, e reuniu centenas de especialistas nacionais e internacionais em torno desta doença neurodegenerativa. Veja a galeria de imagens da reunião, que termina amanhã.