A Associação Dermatite Atópica Portugal (ADERMAP) assinalou um marco importante no seu percurso de vida ao comemorar um ano de existência celebrando a pele para além da dermatite atópica (DA). O evento foi marcado por uma conversa intimista entre o dermatologista Dr. Pedro Mendes Bastos e a alergologista pediátrica Dr.ª Maria Leonor Bento, que abordaram a DA e desmistificaram múltiplas questões colocadas pelos participantes em relação a esta doença inflamatória crónica da pele que afeta entre 10 a 20% das crianças e 3-4% da população global. O encontro contou também com testemunhos de três jovens com a doença.

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O Infarmed aprovou o financiamento do dupilumab, primeiro medicamento especificamente desenvolvido para tratar a dermatite atópica (DA) moderada a grave, uma doença que afeta cerca de 34 mil doentes em Portugal. O novo medicamento estará disponível a partir de dia 1 de outubro.

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A AbbVie anunciou novos resultados de um estudo de fase 2b, ainda em curso, que incluem dados de eficácia e segurança a longo prazo (32 semanas) e patient-reported outcomes (PRO) que avaliam upadacitinib, um inibidor oral seletivo de JAK1 de toma diária única, em investigação, em doentes adultos com dermatite atópica moderada a grave. Os dados destas duas análises foram apresentados no 27.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV), realizado em Paris, entre 12 e 16 de setembro.

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A Semana Mundial da Alergia 2018, a decorrer entre 22 e 28 de abril, tem como tema a “Dermatite Atópica – quando a pele dá comichão e inflama”. Em Portugal, a Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica (SPAIC) associa-se à iniciativa da Organização Mundial de Alergia (OMA).

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A Abbvie apresentou, na reunião anual de 2018 da Academia Americana de Dermatologia, em San Diego, nos Estados Unidos da América, novos resultados de um estudo de fase 2b de avaliação de dose do upadacitinib. O objetivo primário do estudo – alteração percentual média no Índice de Extensão e Gravidade do Eczema na semana 16 – demonstrou resultados positivos do inibidor em relação ao placebo.

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A Sanofi e a Regeneron Pharmaceuticals anunciaram recentemente que a Comissão Europeia aprovou a autorização comercial para dupilumab no tratamento de adultos com dermatite atópica (DA) moderada a grave e candidatos a terapêutica sistémica.

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A Sanofi e a Regeneron Pharmaceuticals anunciaram recentemente que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento emitiu uma opinião positiva para a autorização da comercialização de dupilumab, recomendando a aprovação na Europa para o tratamento de adultos com dermatite atópica moderada a grave candidatos à terapêutica sistémica.

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