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No dia 11 de fevereiro de 2022, realiza-se no Centro Cultural de Belém (CCB) o Fórum Equididade e Acessibilidade na Era COVID-19, promovido pela Sociedade Portuguesa de Cardiologia (SPC).

Segundo dados preliminares divulgados em comunicado pelos Serviços Partilhados do Ministério da Saúde, um total de 306 mil pessoas, entre crianças, professores e funcionários escolares, foram vacinadas contra a COVID-19 entre os dias 6 e 9 de janeiro.

Foram anunciados novos dados relativamente ao tratamento da COVID-19, nomeadamente a aprovação do alargamento da utilização do medicamento antiviral remdesivir pela Comissão Europeia (CE), que passa agora a ser também aconselhado a adultos que, estando infetados com COVID-19, não necessitam de oxigénio suplementar, mas que estão em risco de desenvolver doença grave. Esta decisão segue a recomendação positiva do Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), o comité científico da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), de alargar a indicação terapêutica de remdesivir.

Assinalou-se ontem, dia 10 de outubro, o Dia Mundial da Saúde Mental. A data, criada em conjunto pela Federação Mundial para a Saúde Mental (FMSM) e pela Organização Mundial da Saúde (OMS), tem como objetivo principal centrar a atenção pública na Saúde Mental. A STADA Arzneimittel AG realizou o 3.º STADA Health Report, um estudo a nível europeu representativo com mais de 30.000 participantes, com o tema: “A pandemia COVID-19 continua a impactar de forma negativa a Saúde Mental dos europeus.”

É já no próximo dia 6 de outubro que se realiza o webinar "COVID-19: o papel das novas terapêuticas na resposta global e concentrada à pandemia", pelas 21h00. A sessão virtual conta com a organização da Sociedade Portuguesa de Pneumologia (SPP), promovida pela GSK.

A Gilead Sciences anunciou os resultados de um ensaio aleatorizado de Fase 3, em dupla ocultação e controlado por placebo, para avaliar a eficácia e segurança do tratamento endovenoso com remdesevir durante três dias, em doentes com COVID-19 não hospitalizados com elevado risco de progressão da doença. O estudo demonstrou “eficácia estatisticamente significativa” na redução de 87% do risco composto de hospitalização relacionada com a COVID-19 ou morte por todas as causas ao 28.º dia (endpoint primário).

A investigação liderada por um grupo de cientistas portugueses do Instituto de Tecnologia Química e Biológica da Universidade NOVA de Lisboa (ITQB NOVA) permite evitar um cenário de doença grave e transformar uma infeção pelo SARS-CoV-2 num quadro de sintomas semelhantes ao de uma constipação.

A SYNLAB Algarve é o primeiro, e único, laboratório de análises clínicas acreditado para a determinação de SARS-CoV-2 por PCR - coronavírus da síndrome respiratória aguda grave 2 que origina a doença COVID-19 -, em Portugal.

Um conjunto de especialistas uniu esforços para desenvolver uma vacina em spray nasal contra a COVID-19. De acordo com um artigo publicado pela National Geographic, vários estudos já revelaram a sua eficácia em alguns animais, incluindo primatas. Os especialistas acreditam ainda que este tipo de vacinas, em comparação com as injeções, oferece melhor proteção, já que é através da via em que o vírus entra no corpo humano: "Faz diferença na resposta imunitária".

A Agência Europeia do Medicamento (EMA) anunciou esta terça-feira, dia 3 de agosto, que iniciou o processo de avaliação contínua de uma vacina contra a COVID-19 desenvolvida pelo laboratório francês Sanofi Pasteur.