Uma parte muito significativa de doentes com artrite reumatoide, doença inflamatória das articulações, pode estar com medicação excessiva devido a uma má autoavaliação da sua condição, conclui um estudo realizado por uma equipa liderada pelo Prof. Doutor José António Pereira da Silva, professor da Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra (FMUC) e diretor do Serviço de Reumatologia do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (CHUC).

 

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A Lilly Portugal, empresa farmacêutica do grupo Eli Lilly & Co., anunciou que a Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) aprovou a comparticipação do medicamento baricitinib para o tratamento da artrite reumatoide (AR) ativa moderada a grave em doentes adultos com resposta inadequada ou intolerância a um ou mais antirreumatismais modificadores da doença biológicos. Baricitinib foi o primeiro inibidor Janus quinase (JAK)1 e JAK2 aprovado para o tratamento da AR na União Europeia que pode ser usado em monoterapia ou em combinação com metotrexato.

 

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A Comissão Europeia (CE) aprovou a utilização de upadacitinib para o tratamento de artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes adultos que mostraram uma resposta adequada ou que são intolerantes a um ou mais fármacos antirreumáticos modificadores da doença (DMARD), anunciou a farmacêutica AbbVie. Upadacitinib é um inibidor de JAK seletivo e reversível, de toma diária única, e que pode ser utilizado em monoterapia ou em combinação com metotrexato (MTX).

 

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O colóquio A.N.D.A.R. 2019, iniciativa da Associação Nacional dos Doentes com Artrite Reumatóide, pretende sensibilizar quanto a técnicas de diagnóstico e tratamento da patologia, tendo lugar no próximo dia 29 de novembro, na Fundação Calouste Gulbenkian.

 

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Para as 70 mil pessoas que vivem com artrite reumatóide em Portugal, gestos simples como abrir uma porta, pegar numa caneta ou calçar uns sapatos tornam-se complicados. O colóquio A.N.D.A.R. 2019, iniciativa da Associação Nacional dos Doentes com Artrite Reumatóide, pretende sensibilizar quanto a técnicas de diagnóstico e tratamento, tendo lugar no próximo dia 29 de novembro, na Fundação Calouste Gulbenkian.

 

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A AbbVie anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer positivo para a utilização de upadacitinib, um inibidor de JAK seletivo e reversível, de toma diária única, no tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes adultos que tiveram uma resposta inadequada ou são intolerantes a um ou mais fármacos anti-reumáticos modificadores de doença (DMARDs). O parecer positivo refere-se à utilização de upadacitinib em monoterapia ou em combinação com metotrexato.

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A Gilead Sciences e a Galapagos NV anunciaram que os dados sobre filgotinib, um inibidor seletivo de Janus cinase 1 (JAK1) oral, atualmente em investigação, serão apresentados no Congresso Europeu de Reumatologia (EULAR2019), que vai decorrer em Madrid, entre os dias 12 e 15 de junho. Serão apresentados resultados dos ensaios clínicos FINCH 1 e FINCH 3, em curso, e que têm como objetivo avaliar a utilização de filgotinib em adultos com artrite reumatóide.

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A AbbVie anunciou recentemente a submissão de um pedido de autorização de um novo fármaco à Food and Drug Administration (FDA) americana e um pedido de autorização de introdução no mercado à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para upadacitinib. O medicamento é um fármaco oral, em investigação, inibidor seletivo de JAK1, para o tratamento de doentes adultos com artrite reumatoide moderada a grave.

 

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A AbbVie anunciou recentemente novos resultados positivos do ensaio clínico de fase 3 SELECT-EARLY, que demonstram que ambas as doses de upadacitinib em monoterapia (15 mg e 30 mg) atingiram os objetivos primários ACR50 à semana 12 e remissão clínicab à semana 24, em comparação com metotrexato (MTX). Todos os objetivos secundários foram também alcançados.

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A Abbvie anunciou recentemente novos resultados positivos do ensaio clínico de fase 3 SELECT-COMPARE, que mostram que, após 12 semanas, upadacitinib (15 mg, uma vez por dia) atingiu os objetivos primários de ACR20 e remissão clínica, comparativamente com placebo. A empresa planeia submeter às autoridades regulamentares o pedido de autorização de introdução no mercado do medicamento para o tratamento da artrite reumatoide na segunda metade de 2018, a nível global.

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