O colóquio A.N.D.A.R. 2019, iniciativa da Associação Nacional dos Doentes com Artrite Reumatóide, pretende sensibilizar quanto a técnicas de diagnóstico e tratamento da patologia, tendo lugar no próximo dia 29 de novembro, na Fundação Calouste Gulbenkian.

 

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Para as 70 mil pessoas que vivem com artrite reumatóide em Portugal, gestos simples como abrir uma porta, pegar numa caneta ou calçar uns sapatos tornam-se complicados. O colóquio A.N.D.A.R. 2019, iniciativa da Associação Nacional dos Doentes com Artrite Reumatóide, pretende sensibilizar quanto a técnicas de diagnóstico e tratamento, tendo lugar no próximo dia 29 de novembro, na Fundação Calouste Gulbenkian.

 

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A AbbVie anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer positivo para a utilização de upadacitinib, um inibidor de JAK seletivo e reversível, de toma diária única, no tratamento da artrite reumatoide ativa moderada a grave em doentes adultos que tiveram uma resposta inadequada ou são intolerantes a um ou mais fármacos anti-reumáticos modificadores de doença (DMARDs). O parecer positivo refere-se à utilização de upadacitinib em monoterapia ou em combinação com metotrexato.

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A Gilead Sciences e a Galapagos NV anunciaram que os dados sobre filgotinib, um inibidor seletivo de Janus cinase 1 (JAK1) oral, atualmente em investigação, serão apresentados no Congresso Europeu de Reumatologia (EULAR2019), que vai decorrer em Madrid, entre os dias 12 e 15 de junho. Serão apresentados resultados dos ensaios clínicos FINCH 1 e FINCH 3, em curso, e que têm como objetivo avaliar a utilização de filgotinib em adultos com artrite reumatóide.

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A AbbVie anunciou recentemente a submissão de um pedido de autorização de um novo fármaco à Food and Drug Administration (FDA) americana e um pedido de autorização de introdução no mercado à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para upadacitinib. O medicamento é um fármaco oral, em investigação, inibidor seletivo de JAK1, para o tratamento de doentes adultos com artrite reumatoide moderada a grave.

 

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A AbbVie anunciou recentemente novos resultados positivos do ensaio clínico de fase 3 SELECT-EARLY, que demonstram que ambas as doses de upadacitinib em monoterapia (15 mg e 30 mg) atingiram os objetivos primários ACR50 à semana 12 e remissão clínicab à semana 24, em comparação com metotrexato (MTX). Todos os objetivos secundários foram também alcançados.

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A Abbvie anunciou recentemente novos resultados positivos do ensaio clínico de fase 3 SELECT-COMPARE, que mostram que, após 12 semanas, upadacitinib (15 mg, uma vez por dia) atingiu os objetivos primários de ACR20 e remissão clínica, comparativamente com placebo. A empresa planeia submeter às autoridades regulamentares o pedido de autorização de introdução no mercado do medicamento para o tratamento da artrite reumatoide na segunda metade de 2018, a nível global.

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A propósito do Dia Nacional do Doente com Artrite Reumatóide, assinalado hoje, 5 de abril, a Associação Nacional dos Doentes com Artrite Reumatóide (ANDAR) alerta para a existência de situações em que os medicamentos, biotecnológicos, dispensados pelas farmácias hospitalares, podem não ser aqueles que foram prescritos pelos médicos. Esta questão esteve em destaque nas XVIII Jornadas da A.N.D.A.R., que decorreram hoje, no Hotel Altis, em Lisboa.

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A Associação Nacional dos Doentes com Artrite Reumatóide (A.N.D.A.R.) promove na quinta-feira, dia 5 de abril, data em que se assinala o Dia Nacional desta doença, as suas XVIII Jornadas, Hotel Altis, em Lisboa. O encontro pretende promover a discussão entre especialistas, decisores políticos e doentes.

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A AbbVie anunciou recentemente terem sido alcançados resultados positivos de primeira linha no ensaio clínico de fase 3 SELECT-MONOTHERAPY. Este estudo, ainda em curso, avaliou upadacitinib (ABT-494), um inibidor seletivo de JAK1 oral, em desenvolvimento, como um tratamento em monoterapia em doentes com artrite reumatoide (AR) moderada a grave que não apresentaram uma resposta adequada ao tratamento com metotrexato.

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