A MSD celebrou acordos de licenciamento voluntário não exclusivos com dois dos principais fabricantes de genéricos da doravirina (100 mg), o inibidor oral não nucleósido da transcriptase reversa (NNRTI) da empresa indicado para o tratamento da infeção por vírus da imunodeficiência humana (VIH-1) em adultos.

 

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A Gilead Sciences anunciou recentemente que  a Comissão Europeia (CE) concedeu a autorização de introdução no mercado para bictegravir 50mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamida 25 mg (BIC/FTC/TAF), um regime de comprimido único (RCU) para o tratamento da infeção por VIH-1.

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A Janssen-Cilag International NV (Janssen) anunciou esta manhã que a Comissão Europeia aprovou o uso de darunavir/cobicistate/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF), de toma única diária, para o tratamento da infeção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (VIH-1) em adultos e adolescentes, passando a ser o único tratamento de regime completo (STR) baseado em darunavir.

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A MSD anunciou, recentemente, que a Comissão Europeia aprovou a dose diária de 1.200mg de raltegravir, em associação com outros medicamentos antirretrovíricos, para o tratamento da infeção VIH-1 em adultos e doentes pediátricos.

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