Marcado para 6 e 7 de dezembro, o primeiro Congresso Nacional da Esclerose Múltipla é o resultado da colaboração entre a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM), a Associação Nacional de Esclerose Múltipla (ANEM) e a Associação Todos com Esclerose Múltipla (TEM). A iniciativa, que terá lugar no Instituto Superior Técnico, Campus do Taguspark, em Oeiras, contará com a presença da Prof.ª Doutora Marta Temido, Ministra da Saúde.

 

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A Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM), a Associação Nacional de Esclerose Múltipla (ANEM) e a Associação Todos com Esclerose Múltipla (TEM) juntaram-se na organzação do primeiro Congresso Nacional da Esclerose Múltipla, nos próximos dias 6 e 7 de dezembro, no Instituto Superior Técnico, Campus do Taguspark, em Oeiras. A iniciativa tem como objetivo proporcionar a partilha de informações relevantes para a comunidade da esclerose múltipla em Portugal, visando a melhoria da qualidade de vida do doente.

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A Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM), a Associação Nacional de Esclerose Múltipla (ANEM) e a Associação Todos com Esclerose Múltipla (TEM) juntaram-se na organzação do primeiro Congresso Nacional da Esclerose Múltipla, nos próximos dias 6 e 7 de dezembro, no Instituto Superior Técnico, Campus do Taguspark, em Oeiras. A iniciativa tem como objetivo proporcionar a partilha de informações relevantes para a comunidade da esclerose múltipla em Portugal, visando a melhoria da qualidade de vida do doente.

 

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No próximo dia 30 de maio, Portugal veste-se de laranja para assinalar o Dia Mundial da Esclerose Múltipla. A campanha “Alerta Laranja – Juntos Vencemos a Esclerose Múltipla” é uma iniciativa da Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM), que conta com o apoio da Merck, e tem como objetivo despertar a opinião pública para a importância de apoiar e melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas pela doença.

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O que significa viver com esclerose múltipla? Foi para responder a esta pergunta que a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) levou a “Casa da EM” à Assembleia da República, de forma a sensibilizar os deputados e decisores políticos para esta doença e para a necessidade de criação de um Registo Nacional de Doentes com EM. Hoje, data em que se assinala o Dia Nacional da Pessoa com Esclerose Múltipla, recorde a cerimónia de inauguração desta iniciativa com as fotografias da News Farma.

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Com o objetivo de assinalar o Dia Nacional da Pessoa com Esclerose Múltipla (EM), a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) vai levar a Casa da EM à Assembleia da República, entre os dias 27 de novembro e 05 de dezembro. A iniciativa pretende sensibilizar os deputados e decisores para as condicionantes da doença.

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