A propósito da publicação edição de 2018 do relatório “Estatística do medicamento e produtos de saúde”, a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) revelou que se deu um aumento da despesa em medicamentos oncológicos, contribuindo com mais de 50% do valor total, devido à inovação terapêutica. Também se verificou um aumento da despesa na área das doenças neurodegenerativas, nomeadamente a esclerose múltipla, e na Hematologia.

 

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Cerca de 58% das notificações recebidas desde o início do ano pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), organismo que regula o setor, são consideradas graves, revelou a instituição. O organismo recebeu, até ao momento, mais de 11.300 notificações de reações adversas a medicamentos. Esta informação vem na sequência da Med Safety Week, que pretende sensibilizar a população e os profissionais de saúde para a importância da notificação de reações adversas a medicamentos.

 

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quarta-feira, 27 novembro 2019 16:03

Infarmed promove a Med Safety Week 2019

Pelo quarto ano consecutivo, o Infarmed – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, está a promover a campanha europeia Med Safety Week 2019. De 25 a 29 de novembro, serão partilhados nas redes sociais vídeos e animações sobre os temas da polimedicação e da importância da notificação de reações adversas a medicamentos, com vista a sensibilizar tanto a população em geral, como os profissionais de saúde.

 

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A Takeda Portugal acaba de anunciar que a sua nova terapêutica obteve a aprovação do financiamento pelo INFARMED para doentes adultos com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos uma terapêutica prévia.

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A Takeda Portugal anunciou que brentuximab vedotina obteve a aprovação do Infarmed para uso em meio hospitalar no tratamento de doentes adultos com linfoma de Hodgkin em risco aumentado de recidiva ou progressão após transplante autólogo de células estaminais e no tratamento de doentes adultos com linfoma cutâneo de células T após pelo menos 1 terapêutica sistémica prévia.

 

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A 2.ª sessão do 2.º ciclo de debates mensais denominado “Serões da Saúde” terá lugar já no próximo dia 26 de junho, às 13h30, no Auditório do INFARMED.

 

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A Associação de Esclerose Tuberosa em Portugal (AETN) recebeu aprovação pelo Infarmed para o uso do medicamento everolimus para o tratamento do astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA) e angiomiolipoma renal (AML), associados ao complexo da esclerose tuberosa.

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A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) completa 25 anos em 2018 e, ao longo do ano, vão sendo organizados vários eventos. No início desta semana, o instituto realizou no Centro Cultural de Belém (CCB) a sessão “Medicamentos e Produtos de Saúde em Portugal”, em que foi dado a conhecer o que de relevante foi feito em 2017, assim como alguns dos projetos futuros e já em desenvolvimento. Saiba mais pormenores assistindo à entrevista da Prof.ª Doutora Maria do Céu Machado e à fotogaleria que regista os principais momentos da reunião, que decorreu esta segunda-feira, 18 de junho.

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A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) aprovou o pedido de avaliação prévia do regime de glecaprevir/pibrentasvir (G/P) da AbbVie. Esta é uma terapêutica de toma única diária, sem ribavirina, indicada para pessoas infetadas pelo vírus da hepatite C (VHC) em todos os principais genótipos (GT1-6), sendo ainda o único tratamento pan-genotípico aprovado para ser utilizado em doentes em todas as fases de doença renal crónica, assim como em doentes infetados pelo VHC de GT3.

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Esta quarta-feira, 28 de fevereiro, inicia-se o ciclo de reuniões organizado pela Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), que conta com a participação do diretor executivo da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), o Prof. Doutor Guido Rasi. A decorrer até 2 de março, a iniciativa irá abordar, entre os vários temas, a relocalização da sede da EMA, a preparação para o Brexit e a implementação da legislação de ensaios clínicos.

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