O Comité para os Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos recomendou a autorização de introdução no mercado na União Europeia (UE) para o larotrectinib, uma terapêutica oncológica de medicina de precisão da Bayer. A indicação recomendada é o tratamento de doentes adultos e pediátricos com tumores sólidos que apresentam uma fusão do gene do recetor Tirosina Cinase Neurotrófico (NTRK, neurotrophic receptor tyrosine kinase), com doença localmente avançada,  metastática, ou quando é provável que a ressecção cirúrgica resulte em morbilidade grave, e que não têm opções de tratamento satisfatórias.

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