Pelo terceiro ano consecutivo, a AbbVie foi considerada a segunda companhia farmacêutica mais reputada no mundo, por um estudo internacional feito a associações de doentes, liderado pelo Patient View, uma entidade independente que tem como objetivo dar voz aos doentes no que respeita à sua participação em tomadas de decisão sobre Saúde.
A AbbVie anunciou recentemente novos resultados da fase da extensão em dupla ocultação do estudo de fase 2 CELEST, que mostram que muitos dos doentes tratados com upadacitinib que alcançaram resposta clínica após a fase de indução de 16 semanas mantiveram a resposta ao tratamento após a fase de extensão de 36 semanas; os resultados observados com as doses mais altas (6 mg e 12 mg em duas tomas diárias) foram numericamente superiores aos observados com a dose de 3 mg em duas tomas diárias, às 52 semanas.
A Abbvie apresentou, na reunião anual de 2018 da Academia Americana de Dermatologia, em San Diego, nos Estados Unidos da América, novos resultados de um estudo de fase 2b de avaliação de dose do upadacitinib. O objetivo primário do estudo – alteração percentual média no Índice de Extensão e Gravidade do Eczema na semana 16 – demonstrou resultados positivos do inibidor em relação ao placebo.
A AbbVie conquistou a 8.ª posição na lista anual de 100 Best Workplaces for Giving Back, do Great Place to Work Institute e da revista Fortune. Os inquéritos realizados no âmbito deste ranking indicam que 94% dos colaboradores da empresa biofarmacêutica reconheceram “sentir-se bem com a forma como contribuem para a comunidade”.
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) aprovou o pedido de avaliação prévia do regime de glecaprevir/pibrentasvir (G/P) da AbbVie. Esta é uma terapêutica de toma única diária, sem ribavirina, indicada para pessoas infetadas pelo vírus da hepatite C (VHC) em todos os principais genótipos (GT1-6), sendo ainda o único tratamento pan-genotípico aprovado para ser utilizado em doentes em todas as fases de doença renal crónica, assim como em doentes infetados pelo VHC de GT3.
No âmbito da Reunião “Atualizações em… Biológicos e Biossimilares”, promovida pela Associação Portuguesa de Farmacêuticos Hospitalares (APFH), em Tomar, a Abbvie Portugal promove uma mesa-redonda com especialistas de diferentes áreas, a partir das 10h30 de amanhã.
A AbbVie anunciou recentemente o lançamento de adalimumab 80 mg/0,8 ml, uma apresentação concebida como alternativa no início da terapêutica nas indicações aprovadas - psoríase, hidradenite supurativa, doença de Crohn, doença de Crohn pediátrica, colite ulcerosa e uveíte.
A AbbVie anunciou recentemente terem sido alcançados resultados positivos de primeira linha no ensaio clínico de fase 3 SELECT-MONOTHERAPY. Este estudo, ainda em curso, avaliou upadacitinib (ABT-494), um inibidor seletivo de JAK1 oral, em desenvolvimento, como um tratamento em monoterapia em doentes com artrite reumatoide (AR) moderada a grave que não apresentaram uma resposta adequada ao tratamento com metotrexato.
Venetoclax, primeiro inibidor da BCL-2 aprovado no mundo, foi distinguido com o Prémio Prix Galien USA na categoria "Best Pharmaceutical Product”. Em comunicado de imprensa, a AbbVie, garante que este prémio “reforça a motivação em proporcionar medicamentos inovadores que mudam a forma como o doente se relaciona com a doença e tratamento”.
A falta de tempo e o medo de repercussões legais são apontadas como dois dos principais entraves à notificação de reações adversas a medicamentos por parte de profissionais de saúde em Portugal. Esta é uma das principais conclusões do estudo “Farmacovigilância na União Europeia: Implementação prática nos Estados Membros”, desenvolvido pelo Prof. Doutor Michael Kaeding, especialista em políticas europeias e professor na Universidade de Duisdburg-Essen, com o apoio da biofarmacêutica AbbVie.