A AbbVie, uma biofarmacêutica global de investigação, anunciou novos dados comparativos de um estudo de Fase 3b que demonstram que risancizumab alcança percentagens superiores de pele livre de lesões comparativamente com secucinumab à semana 52.

 

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A Associação Portuguesa de Administradores Hospitalares (APAH) promove, em parceria com a biofarmacêutica AbbVie, a 7ª. edição do Prémio Healthcare Excellence, que este ano pretende distinguir projetos nacionais desenvolvidos no âmbito da resposta à pandemia da COVD-19. As candidaturas estão já abertas e podem ser submetidas até dia 30 de julho por organizações públicas, sociais e privadas, direcionadas para a melhoria da qualidade na prestação de cuidados.

 

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terça-feira, 12 maio 2020 15:23

AbbVie conclui aquisição da Allergan

A AbbVie, companhia biofarmacêutica com foco em investigação e desenvolvimento, anunciou ter concluído o processo de aquisição da farmacêutica Allergan. Esta integração vai permitir à empresa expandir o seu portefólio de produtos em diversas áreas terapêuticas, bem como continuar a investir na investigação e desenvolvimento de medicamentos.

 

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A AbbVie anunciou novos dados do estudo SELECT-PsA 1, um estudo de Fase 3 na artrite psoriática. Neste estudo, ambas as doses de upadacitinib (15 mg e 30 mg, toma diária única) alcançaram o objetivo primário de resposta ACR20 à semana 12, comparativamente com placebo, em doentes adultos com artrite psoriática ativa que tiveram uma resposta inadequada ou são intolerantes a um ou mais fármacos antirreumáticos modificadores da doença (DMARD) não biológicos.

 

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A farmacêutica AbbVie anunciou que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou uma alteração à autorização de introdução no mercado para glecaprevir/pibrentasvir relativa à redução da duração de 12 para oito semanas do tratamento, de toma diária única, em doentes com infeção crónica pelo genótipo (GT) 3 por hepatite C (VHC), com cirrose compensada e sem exposição anterior a tratamento para infeção por VHC.

 

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A AbbVie anunciou que risancizumab atingiu todos os objetivos primários e secundários, incluindo superioridade, à semana 52, em relação a secucinumab, num estudo de Fase 3 comparativo.

 

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A biofarmacêutica global de investigação AbbVie anunciou novos dados do estudo SELECT-PsA 2, um estudo de fase 3 na artrite psoriática. No estudo, ambas as doses de upadacitinib (15 mg e 30 mg, toma diária única) alcançaram o objetivo primário de resposta ACR20 à semana 12, comparativamente com placebo, em doentes adultos com artrite psoriática ativa que tiveram uma resposta inadequada a um ou mais fármacos anti-reumáticos modificadores da doença biológicos (bDMARDs). Para além disso, os doentes tratados com ambas as doses de upadacitinib alcançaram respostas significativamente superiores em comparação com placebo em todos os objetivos secundários.

 

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Promover os direitos, a saúde e a dignidade das pessoas que utilizam drogas, em particular daquelas que as injetam, é o objetivo da CASO – Consumidores Associados Sobrevivem Organizados, que nos seus quase 10 anos de existência ajudou já, através dos seus pares e parceiros, milhares de pessoas, afirma o presidente da associação, Rui Coimbra.

 

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A AbbVie anunciou a publicação na Arthritis & Rheumatology de resultados do ensaio clínico de Fase 3 SELECT-COMPARE. O estudo avalia upadacitinib vs. placebo e adalimumab em doentes com artrite reumatoide ativa, moderada a grave, com resposta inadequada a metotrexato (MTX) e que mantêm a terapêutica com uma dose estável de MTX.

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A AbbVie, uma biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou novos resultados que demonstram que um número significativo de doentes tratados com risancizumab atingiu limpeza total da pele, à semana 94. No estudo, os doentes que alcançaram uma pontuação na Avaliação Global pelo Médico estática (sPGA) de "pele limpa" ou "quase limpa" (sPGA 0/1), à semana 28, foram re-aleatorizados para continuar ou descontinuar o tratamento com risancizumab.

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