Já estão abertas as candidaturas à 6.ª edição do Prémio Healthcare Excellence, promovido pela Associação Portuguesa de Administradores Hospitalares (APAH), em parceria com a biofarmacêutica AbbVie. A iniciativa visa distinguir a excelência na gestão de unidades de saúde, reconhecendo as boas práticas no domínio da melhoria do serviço aos utentes. O prazo termina no próximo dia 30 de junho.

 

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A biofarmacêutica AbbVie anunciou que a Comissão Europeia emitiu a Autorização de Introdução no Mercado de risancizumab no tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em doentes adultos que são candidatos a terapêutica sistémica. Risancizumab (150 mg) foi aprovado para ser administrado através de duas injeções subcutâneas (75 mg) a cada 12 semanas após duas doses iniciais às semanas zero e quatro. Nos ensaios clínicos, risancizumab alcançou uma elevada taxa de limpeza da pele à semana 16 e esta resposta manteve-se ao final de um ano (52 semanas). Esta aprovação autoriza a comercialização de risancizumab em todos os estados-membro da União Europeia, bem com na Islândia, Liechtenstein e Noruega.

 

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A AbbVie anunciou que o Comité dos Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) emitiu um parecer positivo para a utilização de risancizumab, um inibidor da interleucina-23 (IL-23), em desenvolvimento, no tratamento da psoríase em placas, moderada a grave, em doentes adultos que são candidatos a terapêutica sistémica. 

 

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A AbbVie anunciou recentemente a submissão de um pedido de autorização de um novo fármaco à Food and Drug Administration (FDA) americana e um pedido de autorização de introdução no mercado à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para upadacitinib. O medicamento é um fármaco oral, em investigação, inibidor seletivo de JAK1, para o tratamento de doentes adultos com artrite reumatoide moderada a grave.

 

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A Associação Portuguesa de Administradores Hospitalares (APAH) promove, com o apoio da biofarmacêutica AbbVie, a 5.ª edição do Prémio Healthcare Excellence, no próximo dia 19 de outubro. A iniciativa pretende distinguir projetos de melhoria da qualidade dos serviços prestados aos utentes que tenham resultado numa melhoria do acesso, da eficiência, da segurança, ou dos resultados obtidos na prestação de cuidados de saúde.

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Foram divulgados novos resultados PRO (Patient-Reported Outcomes) de três ensaios principais de fase 3 que avaliam risankizumab, um inibidor da interleucina-23 (IL-23) em desenvolvimento, em doentes adultos com psoríase em placas moderada a grave. Nos três ensaios, os doentes reportaram melhorias na qualidade de vida relacionada com a saúde, a saúde mental e a produtividade laboral, quando tratados com risankizumab. Os dados dos estudos foram apresentados no 27.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV), em Paris. O anúncio foi feito pela AbbVie.

 

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A AbbVie apresentou novos dados referentes a fármacos em desenvolvimento e a adalimumab no 27.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV), realizado entre 12 e 16 de setembro em Paris.

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Pelo segundo ano consecutivo, a AbbVie é eleita a companhia farmacêutica com atividade mais centrada no doente, na perspetiva das associações de doentes da pele. As conclusões são de um estudo da PatientView, a entidade independente que avaliou a reputação da indústria farmacêutica no seio das associações de doentes especializadas em condições na área da Dermatologia.

 

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Encontra-se disponível desde hoje, 1 de junho, a nova apresentação de adalimumab 20 mg em seringa pré-cheia para indicações pediátricas.

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A Abbvie anunciou recentemente novos resultados positivos do ensaio clínico de fase 3 SELECT-COMPARE, que mostram que, após 12 semanas, upadacitinib (15 mg, uma vez por dia) atingiu os objetivos primários de ACR20 e remissão clínica, comparativamente com placebo. A empresa planeia submeter às autoridades regulamentares o pedido de autorização de introdução no mercado do medicamento para o tratamento da artrite reumatoide na segunda metade de 2018, a nível global.

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