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CE aprova adalimumab para o tratamento de doentes pediátricos com colite ulcerosa ativa moderada a grave
A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou adalimumab para o tratamento da colite ulcerosa ativa moderada a grave em doentes pediátricos que tiveram uma resposta inadequada à terapêutica convencional, incluindo corticosteroides e/ou 6-mercaptopurina ou azatioprina, ou que apresentam intolerância ou contraindicações médicas a tais terapêuticas. Com esta aprovação, adalimumab disponibiliza aos doentes pediátricos com colite ulcerosa ativa moderada a grave a primeira opção terapêutica subcutânea anti-TNF.
Vedolizumab aprovado para uso em meio hospitalar
A Takeda acaba de anunciar que o INFARMED deferiu o processo de avaliação de vedolizumab, um antagonista de integrina, para a doença de Crohn e colite ulcerosa. A celebração deste compromisso entre a Takeda e o Estado português vem permitir o acesso efetivo dos doentes à nova terapêutica, preenchendo, assim, uma lacuna na área da doença inflamatória intestinal em Portugal.
Doença de Crohn e colite ulcerosa: portaria define comparticipação a 100% de vedolizumab
Publicada em Diário da República no dia 15 de novembro, a portaria n.º 351/2017 estabelece a comparticipação de vedolizumab a 100%. Esta medida surge na sequência do despacho n.º 9767/2014, publicado a 29 de julho, que determina que os medicamentos destinados ao tratamento de doentes com doença de Crohn ou colite ulcerosa devem ser comparticipados na totalidade.
Doença inflamatória do intestino: vedolizumab com perfil de segurança a longo prazo
A Takeda apresentou um estudo prospetivo sobre o uso de vedolizumab a longo prazo em doentes adultos com colite ulcerosa (UC) e doença de Crohn (CD), no 12.º Congresso da European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO), que decorreu em Barcelona, entre os dias 15 e 18 de fevereiro.
