O que significa viver com esclerose múltipla? Foi para responder a esta pergunta que a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) levou a “Casa da EM” à Assembleia da República, de forma a sensibilizar os deputados e decisores políticos para esta doença e para a necessidade de criação de um Registo Nacional de Doentes com EM. Hoje, data em que se assinala o Dia Nacional da Pessoa com Esclerose Múltipla, recorde a cerimónia de inauguração desta iniciativa com as fotografias da News Farma.

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A Sanofi vai desenvolver o tratamento oral experimental da Principia Biopharma Inc. que se mostra promissor na esclerose múltipla (EM) e, potencialmente, em outras doenças do sistema nervoso central (SNC).

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A Associação Nacional de Esclerose Múltipla organiza, no próximo dia 4 de dezembro, no pavilhão multiusos de Gondomar, um evento que pretende juntar profissionais de Saúde, cuidadores e doentes para discutir os desafios que a esclerose múltipla apresenta aos cuidadores.

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De acordo com os resultados apresentados pelo Prof. Doutor João Cerqueira, presidente do Grupo de Estudos de Esclerose Múltipla (GEEM), teriflunomida, é seguro e não aumenta o risco de complicações na gravidez em mulheres com esclerose múltipla (EM) em idade fértil. Os dados resultam de um estudo que acompanhou mais de 230 mulheres portadoras da doença.

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Com o objetivo de assinalar o Dia Nacional da Pessoa com Esclerose Múltipla (EM), a Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla (SPEM) vai levar a Casa da EM à Assembleia da República, entre os dias 27 de novembro e 05 de dezembro. A iniciativa pretende sensibilizar os deputados e decisores para as condicionantes da doença.

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A Merck, uma empresa líder nas áreas da ciência e tecnologia, anunciou ontem, dia 21 de novembro, que o National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), emitiu uma decisão final recomendando o medicamento cladribina comprimidos como uma opção para o tratamento da esclerose múltipla muito ativa em doentes adultos.

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A Sanofi Genzyme anunciou recentemente novos dados de investigação que sugerem que a diminuição da perda de volume (atrofia) da substância cinzenta cortical com teriflunomida está associada com o atraso da conversão para esclerose múltipla clinicamente definitiva (EMCD).

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A Sanofi Genzyme anunciou durante a 7.ª Reunião Conjunta das Comissões Europeia e Americana para a Investigação e Tratamento da Esclerose Múltipla (ECTRIMS-ACTRIMS) que os doentes com esclerose múltipla surto-remissão (EMSR) que receberam tratamento com alemtuzumab, depois de mudar de interferão beta-1a no momento de entrada na extensão de dois ensaios de Fase III, demonstraram que os efeitos do tratamento na atividade da doença foram mantidos ao longo de cinco anos.

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A Sanofi Genzyme, a Unidade de Negócios de Cuidados Especializados da Sanofi, vai apresentar mais de 30 publicações sobre novos dados do tratamento da esclerose múltipla (EM), com alemtuzumab e teriflunomida, bem como dados de investigação do estudo de fase I do anticorpo monoclonal GLD52, durante o 7.º encontro anual do European and Americas Committees for Research and Treatment in Multiple Sclerosis (ECTRIMS-ACTRIMS), a decorrer em Paris.

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A Merck anunciou recentemente a publicação, no Multiple Sclerosis Journal, dos resultados do estudo CLARITY Extension. Este ensaio consistiu numa extensão do estudo CLARITY de fase III e demonstrou que o tratamento com cladribina comprimidos de doentes com esclerose múltipla (EM) com surtos muito ativa durante dois anos, seguido de dois anos de tratamento com placebo, revelou benefícios clínicos semelhantes aos observados para quatro anos de tratamento com cladribina comprimidos, com um risco baixo de linfopenia grave.

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