A AbbVie anunciou novos resultados de um estudo de fase 2b, ainda em curso, que incluem dados de eficácia e segurança a longo prazo (32 semanas) e patient-reported outcomes (PRO) que avaliam upadacitinib, um inibidor oral seletivo de JAK1 de toma diária única, em investigação, em doentes adultos com dermatite atópica moderada a grave. Os dados destas duas análises foram apresentados no 27.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV), realizado em Paris, entre 12 e 16 de setembro.

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A Semana Mundial da Alergia 2018, a decorrer entre 22 e 28 de abril, tem como tema a “Dermatite Atópica – quando a pele dá comichão e inflama”. Em Portugal, a Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica (SPAIC) associa-se à iniciativa da Organização Mundial de Alergia (OMA).

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A Abbvie apresentou, na reunião anual de 2018 da Academia Americana de Dermatologia, em San Diego, nos Estados Unidos da América, novos resultados de um estudo de fase 2b de avaliação de dose do upadacitinib. O objetivo primário do estudo – alteração percentual média no Índice de Extensão e Gravidade do Eczema na semana 16 – demonstrou resultados positivos do inibidor em relação ao placebo.

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A Sanofi e a Regeneron Pharmaceuticals anunciaram recentemente que a Comissão Europeia aprovou a autorização comercial para dupilumab no tratamento de adultos com dermatite atópica (DA) moderada a grave e candidatos a terapêutica sistémica.

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A Sanofi e a Regeneron Pharmaceuticals anunciaram recentemente que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento emitiu uma opinião positiva para a autorização da comercialização de dupilumab, recomendando a aprovação na Europa para o tratamento de adultos com dermatite atópica moderada a grave candidatos à terapêutica sistémica.

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