A ViiV Healthcare anunciou hoje resultados positivos do seu programa de estudos GEMINI de fase III. Os estudos (GEMINI-1 and GEMINI-2) foram desenhados para avaliar a segurança e eficácia de um regime de dois fármacos (2DR) com dolutegravir e lamivudina comparativamente a um regime de três fármacos com dolutegravir e dois análogos nucleósidos inibidores da transcriptase reversa, tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina (TDF/FTC), em doentes infetados por VIH-1 não sujeitos a tratamento antirretrovírico prévio, com carga vírica inferior a 500 mil cópias por mL.

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A ViiV Healthcare anunciou recentemente que a Comissão Europeia (CE) concedeu a autorização de introdução no mercado para o primeiro regime de dois fármacos, dolutegravir/rilpivirina, numa associação de dose fixa de toma única diária, para o tratamento da infeção por VIH.

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A ViiV Healthcare anunciou recentemente que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) emitiu um parecer positivo a recomendar a autorização de introdução no mercado de dolutegravir/rilpivirina para o tratamento de adultos infetados por VIH com carga vírica suprimida (ARN de VIH-1 < 50 cópias /mL) a fazer tratamento com um regime antirretrovírico estável há pelo menos seis meses, sem história de falência virológica nem resistência documentada ou suspeita a análogos não-nucleósidos inibidores da transcriptase reversa (NNITRs) ou inibidores da integrase (INIs). 

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A ViiV Healthcare anunciou recentemente que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou dolutegravir/rilpivirina, indicado como regime completo para o tratamento de adultos infetados por VIH-1 com carga vírica suprimida (ARN de VIH-1 inferior a 50 cópias por mL) a fazer um regime antirretrovírico (TAR) estável há pelo menos seis meses, sem história de falência terapêutica e sem mutações associadas a resistência a nenhum dos componentes individuais da terapêutica.  

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"Não se esqueça do VIH. Faça o teste". No Dia Mundial da Luta Contra a SIDA, que se assinala em todo o mundo a 1 de dezembro, a Dr.ª Isabel Aldir, diretora do Programa Nacional para a Infeção VIH, SIDA e Tuberculose da Direção-Geral da Saúde (DGS), partilha uma mensagem de apelo ao rastreio à infeção por VIH e contra o estigma que ainda hoje é vivenciado pelos doentes. 

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Um questionário realizado a mais de 1.000 pessoas que vivem com VIH revela o que sentem relativamente ao tratamento, interações com os profissionais de saúde, divulgação e estigma e o impacto que têm na sua vida diária. De acordo com os resultados a maioria dos inquiridos está satisfeita com o tratamento atual.

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A ViiV Healthcare divulgou ontem, dia 26 de julho, na IAS 2017 em Paris, os resultados positivos do estudo DAWNING, um estudo de não-inferioridade, desenvolvido para comparar o tratamento com um regime de dolutegravir com o regime recomendado atualmente pela Organização Mundial de Saúde (OMS) de lopinavir/ritonavir, em indivíduos adultos infetados por VIH.

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A ViiV Healthcare, empresa global especializada na infeção por VIH detida maioritariamente pela GSK, vai marcar presença na 9th IAS Conference on HIV Science (IAS 2017). Entre hoje, 24 de julho, e a próxima quarta-feira, dia 26, a empresa vai apresentar 22 abstracts relacionados com o tratamento e prevenção da infeção por VIH.

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A ViiV Healthcare ficou classificada no primeiro lugar no ranking de um estudo realizado pela PatientView, uma entidade independente que tem como objetivo dar voz aos doentes no que respeita à sua participação em tomadas de decisão sobre Saúde. A farmacêutica alcançou uma pontuação média de 47,5%.

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A entrega dos diplomas de conclusão do 11.º Curso de Pós-Graduação em Doenças Infecciosas, uma ação de formação dirigida a médicos, enfermeiros e outros profissionais de Saúde, decorreu na passada quarta-feira, dia 8 de fevereiro, no Auditório da GlaxoSmithKline (GSK), em Algés. Veja a galeria de fotos do evento.

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