"Sexualidade e VIH/SIDA" é o tema da próxima conversa organizada pelo Museu da Farmácia, a 29 de novembro às 19h00. A peça do museu em destaque é o cartaz de 1996 da Comissão Nacional de Luta Contra a SIDA. O slogan "SIDA! Contra a SIDA, Contra a Discriminação" remete para a importância de combater a doença, o medo e o preconceito, gerados pelo desconhecimento que então reinava na sociedade quanto à forma de contágio, e o ostracismo a que os doentes eram sujeitos. A campanha, inovadora à época, afirmava: "Talvez não saiba que não corre perigo sendo solidário. Talvez não seja solidário por não saber que se pode morrer de solidão. Agora… já sabe! Solidário! Porque não?".

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A Gilead Sciences anunciou, no último dia 3 de outubro, os resultados das 96 semanas de um estudo aleatorizado, em dupla ocultação, de Fase 3. Este avaliou a segurança e eficácia de bictegravir 50 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamida 25 mg (BIC/FTC/TAF) no tratamento da infeção por VIH-1 em adultos sem tratamento prévio (naive). O fármaco foi considerado estatisticamente não inferior a um regime abacavir/dolutegravir/lamivudina (ABC/DTG/3TC). Os dados foram apresentados durante a ID Week 2018, que decorreu em São Francisco entre os dias 3 e 7 deste mês.

 

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A Declaração Conjunta “Cidades na Via Rápida para Eliminar o VIH” foi assinada por mais sete municípios esta quarta-feira, dia 10 de outubro, na Assembleia da República. A Cascais, Lisboa e Porto juntam-se agora Almada, Amadora, Loures, Odivelas, Oeiras, Portimão e Sintra.

 

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A Johnson & Johnson acaba de anunciar os primeiros dados de resposta imunológica a longo prazo da investigação de um esquema de vacinação de mosaico imunogénico para a prevenção da infeção pelo VIH-1, que está a ser desenvolvida pela Janssen, companhia farmacêutica do grupo. Na fase inicial (Fase 1/2a) do estudo APPROACH, foi registada uma resposta robusta de anticorpos contra o VIH em todos os voluntários saudáveis que receberam o esquema de vacinação durante 96 semanas, um ano após a última vacinação. Esses dados foram divulgados numa apresentação oral na 22.º International AIDS Conference (AIDS 2018), que decorreu em Amesterdão, na Holanda, entre 23 e 27 de julho.

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O XII Congresso Nacional de VIH/SIDA irá decorrer no Centro de Congressos Porto Palácio entre 28 de novembro e 1 de dezembro, em paralelo com o XIV Congresso Nacional Doenças Infecciosas e Microbiologia Clínica. Em entrevista à News Farma, o presidente da 12.ª edição do Congresso Nacional de VIH/SIDA avança os principais temas em debate no encontro, cujo programa procurou "escolher um misto de jovens e de pessoas mais experientes", de diferentes pontos do país. Assista ao vídeo da entrevista.

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Cascais apresentou esta quinta-feira, 12 de julho, no Centro de Congressos do Estoril, a estratégia do concelho para acabar com a epidemia do VIH/SIDA e eliminar a hepatite C, no âmbito do protocolo internacional Fast-Track Cities – Cidades na Via Rápida para acabar com a epidemia VIH/SIDA e do Manifesto pela Eliminação da Hepatite C da associação Hepatitis B and C Public Policy. Estiveram, pois, reunidos diversos parceiros locais, desde médicos a farmacêuticos, decisores políticos, autarcas e ativistas. Assista ao vídeo com o depoimento de alguns dos intervenientes.

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“Prevenir, acolher, tratar e acompanhar com dignidade e qualidade” o doente com VIH/SIDA são os objetivos major do 8.º Encontro Nacional de Clínica de Ambulatório VIH/Hospitais de Dia, que termina hoje, 13 de julho, no Porto. A News Farma mostra-lhe alguns dos melhores momentos na fotogaleria.

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No próximo dia 16 de julho, o Estabelecimento Prisional de Lisboa, acolhe uma conferência intitulada "Eliminar a Hepatite C nos Estabelecimentos Prisionais até 2020". Neste encontro serão assinados protocolos de cooperação no âmbito do tratamento das infeções por VIH e das hepatites virais na população reclusa.

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Está a chegar o 8.º Encontro Nacional de Clínica de Ambulatório VIH/Hospitais de Dia, com lugar nos dias 12 e 13 de julho, no Centro de Congressos da Alfândega do Porto. A reunião é presidida pelo Prof. Doutor António Sarmento em conjunto com a Dr.ª Rosário Serrão, que, em entrevista, adianta alguns dos assuntos que vão estar em discussão, esperando que “as expectativas dos participantes sejam alcançadas, pois, se assim for, nós ficamos com a sensação de ‘missão cumprida'”.

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A ViiV Healthcare anunciou hoje resultados positivos do seu programa de estudos GEMINI de fase III. Os estudos (GEMINI-1 and GEMINI-2) foram desenhados para avaliar a segurança e eficácia de um regime de dois fármacos (2DR) com dolutegravir e lamivudina comparativamente a um regime de três fármacos com dolutegravir e dois análogos nucleósidos inibidores da transcriptase reversa, tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina (TDF/FTC), em doentes infetados por VIH-1 não sujeitos a tratamento antirretrovírico prévio, com carga vírica inferior a 500 mil cópias por mL.

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