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PSO Portugal junta médicos e doentes numa mesa redonda para pensar a psoríase
No âmbito do Dia Mundial da Psoríase, a PSO Portugal – Associação Portuguesa de Psoríase, com o apoio da Lilly Portugal, organizou uma mesa redonda intitulada “A Psoríase e o Mundo que a Rodeia”. Em declarações à News Farma, o presidente da Associação pede continuidade política na área da Saúde, de forma a atingir resultados e alerta para a necessidade de criar um estatuto do doente crónico que tenha em conta as particularidades de cada doença.
Novartis e PSOPortugal desmistificam a psoríase junto da população
Com o objetivo de sensibilizar a sociedade para a psoríase, a Novartis, em colaboração com a Associação Portuguesa da Psoríase (PSOPortugal), leva aos palcos de todo o país a peça A Pele que Tenho em Mim. Desenvolvida e produzida pela ACE Teatro do Bolhão, esta é uma peça feita de histórias reais, que levam o espectador a vestir a pele de uma pessoa com psoríase que enfrenta os desafios de aprender a conviver com a doença.
Dia Mundial da Psoríase: visão clínica e pessoal debatidas em Jornadas
No próximo dia 29 de outubro, data em que se assinala o Dia Mundial da Psoríase, a Leo Pharma, em parceria com a Associação de Doentes de Psoríase (PSO Portugal) e o Hospital CUF Descobertas organizam as VIII Jornadas Atualização em Psoríase - A Psoríase contada por jovens. Este encontro terá lugar no Hotel Vip Grand, em Lisboa, e tem início às 09h00.
Estudo PeSsOa visa avaliar impacto da psoríase na vida dos doentes
O estudo PeSsOa - Viver com Psoríase pretende avaliar o impacto da psoríase na vida dos doentes, bem como caraterizar o perfil clínico-epidemiológico dos mesmos.
