A AbbVie anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou nos Estados Unidos da América (EUA), em revisão prioritária, venetoclax em combinação com rituximab para o tratamento de doentes com leucemia linfocítica crónica (LLC) ou linfoma linfocítico pequenas células (LLPC), com ou sem deleção 17p, submetidos a pelo menos uma linha terapêutica prévia.

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Venetoclax, primeiro inibidor da BCL-2 aprovado no mundo, foi distinguido com o Prémio Prix Galien USA na categoria "Best Pharmaceutical Product”. Em comunicado de imprensa, a AbbVie, garante que este prémio “reforça a motivação em proporcionar medicamentos inovadores que mudam a forma como o doente se relaciona com a doença e tratamento”.

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